嗜络细胞瘤典型的临床表现是阵发性血压升高伴心动过速,头痛,出汗,面色苍白,在发作期间会出现VMA有显著增高,根据您的描述只有一次升高,血压也不高,不太考虑是嗜络细胞瘤。
嗜络细胞瘤典型的临床表现是阵发性血压升高伴心动过速,头痛,出汗,面色苍白,在发作期间会出现VMA有显著增高,根据您的描述只有一次升高,血压也不高,不太考虑是嗜络细胞瘤。建议您继续监测血压一段时间,如果血压突然升高很明显,检测VMA阳性更有意义。
嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5~1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险,加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤,故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作,给某些实验及检查带来一定困难,所以,在检查方法的选择上应综合考虑。结合以下检查综合考虑:1、实验室检查一般实验室检查无特异性。2、药理试验药理试验特异性不强,有一定的假阴性、假阳性及副作用。但对临床可疑而儿茶酚胺测定未发现异常者应用药物试验具有一定的诊断意义。3.定位诊断B型超声和CT扫描对嗜铬细胞瘤的诊断准确率高,而且无创伤,有条件应作为首选检查方法。一旦确诊的话手术切除嗜铬细胞瘤是最有效的治疗方法,但手术有一定的危险性。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
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曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院