您好,重症肌无力主要是肌肉-神经接头传递功能障碍所致的自身免疫性,慢性疾病。典型的临床症状为:全身乏力,眼肌首先受累为最普遍,如眼肌乏力,眼睑无力,说话和吞咽困难以及双侧上臂和下肢无力等。肌肉特别易疲劳,活动后加重,休息后症状减轻。对于不同患者,临床症状略有不同。对于治疗。因其病理原因不明。目前主要以免疫抑制剂类和抗胆碱脂酶类药物进行对症支持治疗为主。只能缓解患者的相关症状,不能对疾病进行有效控制。保证充分的休息是重症肌无力患者首要措施。以上仅供参考,祝健康。致谢。希望我的回答能帮到你,祝健康。
重症肌无力又叫获得性自身免疫性重症肌无力,是由于神经-肌肉接头处传递障碍导致的疾病,其过程中有乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖和补体参与,发生原因可能与遗传、肾上腺糖皮质激素受体减少等因素有关。临床表现较广泛,主要以骨胳肌活动时容易疲劳、休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解为特征。目前主要是药物治疗:1.对诊断明确的患者,凡影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用,如氨基糖甙类抗生素、多肽类多黏菌素、四环素类等。以及降低肌膜兴奋性类药物,如奎宁、奎尼丁、普罗卡因、心得安、苯妥英钠及青霉胺等也要谨慎使用。2.保持舒畅的心情,清淡饮食。
重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法,通过修复受损和坏死的肌细胞(肌纤维),从而促进肌组织的功能恢复,阻断病变骨骼肌的萎缩,恢复骨骼肌收缩功能,提高肢体运动能力。如果还有什么疑问,您也可以点击在线咨询了解更多。
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