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咙哑遗传病 疾病：遗传病提问于 2016-03-07 03:34: 病情描述：

了，和小孩说话好象他没反应的~~~~~~~~~现在小孩六个月去医院可以检查出来吗？还是到什么时候可以去检查的？是正常的可能有多少？

回答1
先天性聋哑的发生率估计为0、1%,其形成的原因有两种：一种为环境因素即非遗传因素造成的.另一种为遗传因素造成的。先天性耳聋是与遗传有关的，一般双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25％，成为携带者的可能性为5O％，完全正常的可能性为25。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。不用太担心！
孔书雪 医师内科 河北省邢台市威县人民医院 (二级甲等) 擅长：胆囊结石，肝胆管结石，肝脏良恶性肿瘤，胰...
回答2
根据对你做的描述分析应该属于遗传性的先天聋哑。这种病可能是显性遗传病，也有可能是隐性遗传。如果你的家族中没有这种致病基因的话，后代不会是先天聋哑。帮你分析一下，一、显性基因，则她妈妈应该为Aa型，她正常父亲应为aa型，她正常为aa型，你正常则为aa型，后代正常。二、隐性基因，她妈妈应为aa型，父亲应为Aa型，她为Aa型，如果你家族没有这种致病基因则你为AA型，后代肯定正常。
李华卿 医师中医科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长中医内科，妇科，老年病等疾病的...
回答3
去咨询一下医生比较好！不要擅自自己治疗
张俊相 住院医师外科 威县妇女儿童医院 (二级甲等) 擅长：主要从事普外科常见的疾病的诊治...
回答4
您好，这种情况如果确定其为先天性的话，可能是先天性隐性遗传的聋哑病。即当存在隐性基因纯合子是才表现出聋哑的症状。从您的情况来看你爱人可能是有聋哑的隐性基因携带者，所以如果您不是携带的话，应该孩子不会有患病的可能，如果您有隐性基因的携带的话，则有1/4的可能有聋哑的情况。所以建议做相关染色体检查加以明确。
李强 医师普内科 潍坊市人民医院 (三级甲等) 擅长：妇科、内科常见疾病的诊治。
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回答5
你好，你的情况不必过于担心，但是其是有一定的遗传的概率的，建议是去具体的检查吧，不必过于担心。正常情况下孩子在8个月左右就可以慢慢的发音了的。建议是可以去检查其发音丶情况吧，应该问题不大的。不必过于担心
任立存 主治医师内科 淮北口腔医院 (其他) 擅长：擅长疾病：脉管炎、胃炎、肠炎、乳腺增生。...
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