盐酸丁螺环酮

盐酸丁螺环酮片口服后,约2小时后血浆浓度达到高峰.约85%与血浆蛋白结合.平均半衰期为20-40小时,偶见长达65小时,在年轻人中也偶见较短的半衰期.清除半衰期的长短正适合于将服用方式定为每日1次.血药浓度在服药3-4天后达到稳态,此后将无体内聚积现象发生.在所推荐的剂量范围内,米氮平的药代动力学形式为线性.米氮平大多被代谢,并在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外.建议您在两种药物在体内代谢完毕后再进行母乳喂养,可能越一周左右的时间.

盐酸丁螺环酮禁忌症：青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。注意事项：1．肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。2．用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。3．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。

盐酸丁螺环酮片口服后,约2小时后血浆浓度达到高峰.约85%与血浆蛋白结合.平均半衰期为20-40小时,偶见长达65小时,在年轻人中也偶见较短的半衰期.清除半衰期的长短正适合于将服用方式定为每日1次.血药浓度在服药3-4天后达到稳态,此后将无体内聚积现象发生.在所推荐的剂量范围内,米氮平的药代动力学形式为线性.米氮平大多被代谢,并在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外.您在两种药物在体内代谢完毕后再进行母乳喂养,可能越一周左右的时间.

盐酸丁螺环酮功能主治：各种焦虑症，抑郁状态，适应不良行为，以及强迫症的辅助治疗。不良反应：头晕，头痛，恶心。

盐酸丁螺环酮片口服0.5~1小时达血药浓度峰值.存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%.大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪,仍有一定生物活性.口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出.肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低.