重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20~30岁,男性在50~60岁,多合并胸腺瘤。起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替,曾被认为是无药可救的不治之症。但是随着医学的发展,并经大量研究证明,现在重症肌无力已不再是不治之症,但关键是在于早期治疗,科学治疗。科学确诊,有效治疗是疾病康复的关键!目前传统的重症肌无力治疗主要是用抗胆碱酯酶饕物、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂,症状可获暂时性改善,但长期使用会促进乙酰胆碱受体严重破坏,更使病情顽固难愈。伴有胸腺瘤者,可以手术切除,但从临床上发现不少患者切除了胸腺,病情可以在一段时期内缓解,但很容易复发。所以建议大家可是选择中医院,采用中西医结合治疗,全面整体的施治不仅效果稳定,同时专家为您针对性制定合理的护理方案,整体增强体质,提高患者生活质量。祝患者早日康复!
重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。重症肌无力临床分有眼肌型,四肢型,全身型,眼肌型以眼睑下垂,复试,斜视,眼球转动不灵活为主要表现,四肢型患者会表现出四肢无力,肌肉萎缩,发音障碍,呼吸吞咽功能受影响等。全身型包括眼肌型和四肢型症状。对于疾病来说,一定要趁早,早期对于病情的控制,消除是容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能,所以该通过积极的治疗提升免疫力,增强体质,从而利于身体的康复。建议您可以采用中医方法治疗,治标治本,中医药治疗是比较安全的,中医治疗的核心是整体观念和辩证论治,关键是对症!可有效缓解病人无力,萎缩症状,得到有效康复,希望能帮到您。
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。一般来说,重症肌无力患者多采取药物治疗,尤其是体质较弱者或者是老年人,但是如果是病情十分严重者可采取手术治疗,手术治疗的效果也会更加明显,但是也会有风险,所以患者要根据自身情况合理选择。重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论,在治疗上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效。建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复!
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