请问；重症肌无力和进行性肌营养不良一样吗

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解,也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状,重症肌无力少数可有家族史（家族遗传性重症肌无力）重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起,本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给于抗胆碱酯酶药物即可恢复,但易于复发.进行性肌营养不良是一种由位于X染色体隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼及进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力,主要发生于男孩,女性则为遗传基因携带者,有明显的家族史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）,患儿多于4-5岁发病,一般不晚于7岁,患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常会走路后才发现,多再3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如“鸭步”易跌到,登梯困难,下蹲后不能迅速站起,3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,20岁以前死亡

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.　　进行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophy,PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种.　　进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡

两者是不同的.重症肌无力是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病.临床上以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力,休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征.进行性机营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的营养不良症.重症肌无力主要有三种类型的表现：眼肌型最多见,多数见一侧或双侧眼睑下垂,早晨轻,起床后逐渐加重.反复用力作睁眼闭眼动作也使症状更明显,部分患儿表现为其他眼外肌如眼球外展,内收或上下运动障碍,引起复视或者斜视,二是脑干型,主要表现为九,十,十二等神经所支配的咽喉肌受累,突出症状是吞咽或者够音困难声音嘶哑.三是全身型,表现为运动后四肢肌肉疲劳无力.治疗多采用胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素,静脉注射丙种球蛋白等.进行性肌营养不良主要表象为进行性肌肉无力和运动功能倒退,三岁后患儿不能从仰卧位直接站起,必须先翻身成俯卧位.还表现为假性肌肉肥大和广泛的肌肉萎缩.至今尚无特效治疗,但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长.

重症肌无力和及营养不良是不同的,肌营养不良是一种肌肉变性疾病.表现为不同分布,程度,进行速度的骨骼肌无力和萎缩,也可涉及心肌.本病因为遗传性异常,在不同的类型中有不同的方式表现.　　(1)分型　　根据遗传特征,发病年龄,病肌分布,进展速度等,临床上又分为以下几型.　　①假性肥大型肌营养不良症(Duchenne)：最为常见,患者绝大多数是男性,属于伴性的隐性遗传.　　患儿在婴儿期起即有运动发育迟缓的迹象,但临床症状往往在3~6岁时方始明显,并逐渐加重.肌肉无力从躯干和四肢近端开始,下肢重于上肢.患儿先有奔跑和上楼梯困难,容易跌倒,进而脊柱前凸,走路摇摆,犹如鸭步.自仰卧起立时,由于腹,髋,股部无力,患儿先须转身俯卧,然后以双手支撑足背,膝部等处顺次攀扶,方能直立.约90％病例开始呈现腓肠肌假性肥大,即体积增大而肌力不加.6岁以后软弱的深度和广度进一步发展,并渐伴有萎缩和挛缩.举臂无力,并因肌肉不能固定肩胛骨内缘,使后者耸起如翼状,称为“翼状肩胛”.脊旁肌萎缩逐渐产生侧凸,后凸.20岁以前均已不能行走；肋间肌萎缩导致呼吸困难.　　实验室及特殊检查：各种肌酶,如肌酸磷酸肌酶,谷草转氨酶,谷丙转氨酶,乳酸脱氢酶等增高在心电图变化为Vl导联的R波增高,和其他导联的Q波加深.肌电图检查可见肌源性损害(动作电位时程缩短,波幅降低,多相波增多,并可有少量纤颤).　　②良性假性肥大型肌营养不良症(Becker型)：也属于伴性隐性遗传,但远比上型少见,除发病年龄较晚,进展较慢之外,其余均与假性肥大型营养不良症相似.　　特点是早期出现腓肠肌肥大,平均发病年龄为11岁左右,病情进展缓慢,经l~30年的发展逐步从下肢累及两侧上肢近端,逐步出现上肢带肌肉萎缩和翼状肩胛.　　肌电图,血清酶谱也与上型大致相同,但心肌异常很少出现.　　③面肩肱型肌营养不良症：属常染色体显性遗传,具有进展缓慢,临床差异大等特点.男女均可发病,常在10~20岁发现肌无力症状.　　临床表现为：面肌无力,表情淡漠.无额纹；闭眼不全,呈现眼睑闭合不全；吹气力弱,早期出现吹口哨不能.随病程发展逐步出现吹气不能集中,闭嘴不紧,鼓腮漏气,喝水时水从口角流出等症状.此时,若无明显肌肉萎缩或无力,病者可无求医之意,临床容易漏诊.上臂,肩胛带肌肉萎缩与面肌瘫痪,萎缩同时发生,但常因无明显临床症状而忽视.仅当上臂和肩胛带肌肉萎缩至两臂举高困难时才引起病者注意.两上臂,肩胛带的肌肉萎缩常伴胸大肌萎缩,病者表现为两肩下垂,臂平举,前举困难,出现“翼状肩”.因颈肌,岗上肌和岗下肌的萎缩,致使锁骨斜度消失而成水平,整个肩胛酷似“衣架”,称为“衣架样”变.若令病人两手侧平举,则可见颈部菲薄的肌肉和皮肤呈现阔的蝠翼状悬吊着两侧肩胛,可称为“蝠翼”状或“翅”样变.面部肌肉匀称性萎缩和无力,酷似两侧周围性面瘫,但是病者口周常因口轮匝肌的假性肥大而上下嘴唇增厚.　　④肢带型肌营养不良症：为常染色体隐性遗传,男女均可患病.多数患者以骨盆带肌无力为首发症状,表现为步履缓慢,鸭步,上楼梯,起蹲等困难.37％的患者以肩胛带肌无力为首发症状,表现为举臂,梳头等无力.随病程的逐步发展而缓慢出现起坐不能,行走需坐椅,手扶车等辅助工具行走.病程进展缓慢,从首发症状至明显残废的时间为4~44年,平均在首发症状出现后20年丧失行动能力.　　实验室检查常有明显的血清酶异常,心电图正常,肌电图检查可见多相小波的肌源性损害,或出现神经源性损害.　　⑤眼咽型：属常染色体显性遗传,男女均见.发病多在中年,偶然较早,这一类型临床比较少见.主要症状为眼睑下垂和吞咽困难,可以逐渐累及其他眼外肌,面.　1.重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病其确切的发病机理目前仍不明确但是有关该病的研究还是很多的其中研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用且大量的研究发现重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少受体部位存在抗AchR抗体且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积并且证明血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少是本病发生的主要原因而胸腺是AchR抗体产生的主要场所因此本病的发生一般与胸腺有密切的关系所以调节人体AchR使之数目增多化解突触后膜上的沉积抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键1.传统的分型：眼肌型延髓肌型和全身型　　(1)眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳症状多在下午或傍晚劳累后加重早晨和休息后减轻呈规律的晨轻暮重波动性变化肌无力通常晨轻晚重亦可多变后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累眼外肌最常累及为早期症状亦可长期局限于眼肌轻者睁眼无力眼睑下垂呈不对称性分布额肌代偿性地收缩上提眼球运动受限出现斜视和复视重者眼球固定不动眼内肌一般不受影响瞳孔反射多正常　　(2)延髓型(或球型)重症肌无力：面肌舌肌咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全额纹及鼻唇沟变平笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力吞咽困难舌运动不自如;软腭肌无力发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶　　(3)全身型重症肌无力：颈肌躯干及四肢肌也可罹病表现抬头困难常用手托住头颅;胸闷气短行走乏力不能久行;洗脸梳头穿衣难于支持;腱反射存在无感觉障碍;呼吸肌膈肌受累,出现咳嗽无力呼吸困难重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡偶心肌受累可突然死亡平滑肌和膀胱括约肌一般不受累;严重时出现肢体无力,上肢重于下肢,近端重于远端偶见肌萎缩　　以上分型并非绝然分隔往往混杂存在而以某类症状较为突出本病病程稽延其间可缓解复发或恶化感冒腹泻激动过劳及月经分娩或手术等常使病情加重甚至出现危象危及生命奎宁,奎尼丁,普鲁卡因酰胺,青霉胺,心得安,苯妥英,锂盐,四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状避免使用临床检查受累肌易疲劳持续活动导致暂时性肌无力加重,短期休息后好转是MG特征性表现;受累肌无力不符合任单一神经神经根或中枢神经系统病变分布;进展性病例受累肌可轻度肌萎缩,感觉正常,通常无反射改变　　临床分型：　　1.Osserman分型：　　Ⅰ型：眼肌型(15~20%)单纯眼外肌受累症状主要是单纯眼外肌受累表现为一侧或双侧上睑下垂有复视或斜视现象肾上腺皮质激素治疗有效预后好　　Ⅱ型：全身型累及一组以上延髓支配的肌群病情较I型重累及颈项背部及四肢躯干肌肉群据其严重程度可分为Ⅱa与Ⅱb型　　ⅡA型：轻度全身型(30%)进展缓慢无危象常伴眼外肌受累无咀嚼吞咽及构音障碍下肢无力明显登楼抬腿无力无胸闷或呼吸困难等症状对药物反应好预后较好　　ⅡB型：中度全身型(25%)骨骼肌和延髓肌严重受累明显全身无力生活尚可自理伴有轻度吞咽困难时有进流汁不当而呛咳感觉胸闷呼吸不畅　　无危象药物敏感欠佳　　Ⅲ型：重症急进型(15%)症状危重进展迅速数周或数月内达到高峰胸腺瘤高发可发生危象药效差常需气管切开或辅助呼吸死亡率高　　Ⅳ型：迟发重症型(10%)症状同Ⅲ型从Ⅰ型发展为ⅡAⅡB型经2年以上进展期逐渐发展而来药物治疗差预后差　　Ⅴ型：肌萎缩型起病半年出现肌肉萎缩生活不能自理吞咽困难食物误入气管而由鼻孔呛出口齿不清或伴有胸闷气急因长期肌无力而出现继发性肌萎缩者不属于此型病程反复2年以上常由Ⅰ型或Ⅱ型发展而来　　危象是指肌无力突然加重特别是呼吸肌(包括膈肌肋间肌)以及咽喉肌的严重无力导致呼吸困难喉头与气管分泌物增多而无法排出需排痰或人工呼吸多在重型肌无力基础上诱发伴有胸腺瘤者更易发生危象危象可分为3种：　　(1)肌无力危象为疾病本身肌无力的加重所致此时胆碱酯酶抑制药往往药量不足加大药量或静脉注射腾喜龙后肌力好转常由感冒诱发也可发生于应用神经-肌肉阻滞药(如链霉素)大剂量皮质类固醇及胸腺放射治疗或手术后　　(2)胆碱能危象是由于胆碱酯酶抑制药过量使Ach免于水解在突触积聚过多表现胆碱能毒性反应;肌无力加重肌束颤动(烟碱样反应终板膜过度除极化);瞳孔缩小(于自然光线下直径小于2mm)出汗唾液增多(毒蕈碱样反应)头痛精神紧张(中枢神经反应)注射腾喜龙无力症状不见好转反而加重　　(3)反拗性危象对胆碱酯酶抑制药暂时失效加大剂量无济于事　　2.其他类型：　　(1)新生儿MG：约12%MG母亲的新生儿有吸吮困难哭声无力肢体瘫痪待别是呼吸功能不全的典型症状症状出现在生后48h内可持续数日至数周症状进行性改善直至完全消失母亲患儿都能发现AchR—Ab症状随抗体滴度降低而消失血浆置换可用于治疗严重呼吸功能不全患儿呼吸机支持和营养也是治疗的关键　　(2)先天性MG：少见但症状严重通常在新生儿期无症状婴儿期主要症状是眼肌麻痹肢体无力亦明显有家族性病史AchR—Ab阴性但重复电刺激反应阳性已知AchR基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征前者为离子通道开放期异常延长而使其对Ach反应增强尤使前臂伸肌肌力选择性减弱奎尼丁有疗效可使延长的开放期缩短;后者对Ach反应减弱己知AChRw亚单位的24种突变都是常染色体隐性遗传造成终板AchR的严重缺失抗胆碱酯酶药物可能有效　　(3)药源性MG：可发生在用青霉胺治疗类风湿关节炎硬皮病肝豆状核变性的患者临床症状和AchR—Ab滴度与成人型MG相似停药后症状消失　　诊断依据为部分或全身骨骼肌易疲劳波动性肌无力活动后加重休息后减轻和晨轻暮重特点体检无其他神经系统体征低频重复电刺激波幅递减胆碱酯酶抑制药治疗有效和对箭毒类药物超敏感等药理学特点以及血清AchR-Ab增高等　　疾病早期具有诊断意义的体征包括眼睑下垂复视说话费力吞咽困难和轻度肢体肌无力等脑神经支配肌持续活动后出现疲劳如凝视天花板可加重眼睑下垂凝视或阅读2~3min后出现复视稍事休息后可恢复诊断困难病例可采用疲劳(Jolly)试验腾喜龙或新斯的明试验AchR-Ab测定神经重复电刺激检查等

你好,重症肌无力和进行性肌营养不良是两种不同的疾病.1.重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）.　2.进行性肌营养不良是一种遗传性疾病.进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症,是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡.重症肌无力和进行性肌营养不良两种疾病类似的是主要表现都在四肢肌肉和行动不便上,但是两者作用机制不同,表现也不同,治疗也相应不同.所以建议找医生做好相应的检查,以便对症治疗.以上是对“请问；重症肌无力和进行性肌营养不良一样吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！