病情分析:新生儿先天性膈疝(congenitaldiaphragmatichernia,CDH)是由于胚胎时期膈肌闭合不全,至单侧或双侧膈肌缺陷,部分腹部脏器通过缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。1、保守治疗者:饮食调节,适当用黏稠饮食,生活指导病儿多采用半坐位,进食后适当拍打背部。给予胃动力药物和制酸药物,加强胃排空,防止食管炎的发生。2、手术治疗:确定诊断后应尽早择期手术,若有嵌闭急诊手术。但一般需根据临床症状、实验室检查进行评估和术前准备。食管裂孔疝的治疗是根据食管裂孔大小,腹腔食管及贲门胃底疝入胸腔的多少,是否合并胃食管反流及胃扭转,临床症状轻重等,具体情况而确定治疗原则。手术和保守治疗没有明确的界线。(1)滑动性小型食管裂孔疝:临床症状轻微,在发育过程中可以自行消失或好转,因此多采用保守治疗。(2)巨大型或伴有胃扭转者,应积极手术治疗。(3)中型疝根据病情发展趋势及患儿的实际情况,可择期手术治疗。(4)小型疝是与滑动性柱状疝一样,采用保守治疗,并定期行钡餐透视,观察疝形状变化,若24hpH监测≤4,食管镜检查炎症较重,食管下端高压带压力明显低于胃压,临床上呕吐明显者,再考虑手术。
目前对先天性膈疝的治疗方法效果比较好的是胸腔镜下行膈肌修补术,但由于新生儿胸腔很小,这么小...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
先天性膈疝的围产患儿死亡率高,但如果能做到尽早诊断、尽早手术的话,则能在一定程度上降低其死...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
正常的人体,胸腔和腹腔被膈肌完全分开,这样肺才能正常发育和呼吸,而先天性膈疝(CHD),是...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
先天性膈疝以左侧膈疝为多见,根据缺损部位的不同,在临床上主要可以分为三大类:即胸腹裂孔疝、...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院
先天性膈疝的发生机制目前尚未十分清楚,有专家认为,其发生多与细胞活动异常有关。因肺血管发育...
葛午平 主任医师 广东省妇幼保健院