先天性膈疝的发病机制是什么?

葛午平 预约
葛午平 主任医师

广东省妇幼保健院 (三级甲等) 小儿外科

擅长:

       擅长儿外科腹腔镜、胸腔镜微创手术(尤其适用于中高位肛门闭锁、先天性巨结肠、先天性食管闭锁、十二指肠梗阻、膈疝、先天性幽门环肌肥厚性狭窄、腹股沟斜疝、新生儿卵巢囊肿等)。

    长期致力于小儿肛门直肠畸形疾病的研究。熟练掌握直肠尿道瘘、直肠膀胱瘘、直肠前庭(舟状窝)瘘、直肠闭锁/狭窄、直肠阴道瘘、肛门闭锁(会阴瘘或无瘘)、肛门狭窄的手术。在广东省内率先开展“一穴肛”的手术、腹腔镜下肛门成形术。

【名医解答】

  先天性膈疝的发生机制目前尚未十分清楚,有专家认为,其发生多与细胞活动异常有关。因肺血管发育时间与气管发育接近,易受膈异常发育的影响,因此膈发育异常引起支气管分支数目及肺泡数量减少,最终导致肺发育不良,肺血管结构发育不良、肺血管分支数量减少,导致血管异常扩张、小血管平滑肌增生,最终导致产后肺动脉高压的发生,因此这些孩子出生后都会有不同程度的呼吸困难,严重威胁着宝宝的生命安全。

膈疝
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