遗传性多囊肾_即问即答

遗传性多囊肾 疾病：多囊肾提问于 2016-02-25 17:01: 病情描述：

平时有时有腰痛和腹部痛，现在还有血尿:2009.05.03做过ct检查，双侧肾脏实质内见多发类形低密度影，呈均匀水样密度，边缘清析，大者约4.4*3相邻肾包膜局部隆起，双侧肾影增大，双侧中下段分别见少许小片状高密度影，ct值约80hu,双侧肾盂肾盏受压,变形,部分扩张改变。肾周围间隙清晰。2010.02.03做了彩色超声报告，双肾增大，大小分别为左12.9cm*5.5cm右约11.6cm*6.2cm,实质内见多个大小不等的无回声区,大者约为左边2.8cm*2.6cm右边约为7.2cm*5.3cm界清,无回声区之间互不相通,部分囊壁可见点状强回声，贤盂肾盏无扩张。双肾血管未见明显异常，双侧输尿管未见扩张，膀胱未见明显异常回声。

回答5
你好,你说的情况是遗传性多囊肾的情况,现在有结石和经常性疼痛的情况,现在的情况建议采取手术治疗为宜,一般是可以手术治疗好的.
祝苏红 主治医师肾内科 南京市六合区人民医院 (二级甲等) 擅长：肾脏常见疾病的诊断与治疗。
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回答4
1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状,呈持续性或阵发性不等,劳累后加重.（2）血尿：常为首发症状,约半数人出现,为间歇无痛性肉眼血尿.（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到,肿块大小不一.（4）可以有高血压伴头晕,头痛.（5）肾功能不全：肾功能检查明显异常,尿比重低而固定.（6）约1/4病人有肾绞痛表现及尿频,尿急等不适.X线平片,B超,核磁共振等检查有助于诊断.
谷印亮 医师理疗科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：颈肩腰腿疼。
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回答3
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。目前主要治疗措施是控制并发症，延缓疾病进展。ADPKD的治疗原则为：降低患病个体出生率，及早诊断，加强患者教育，定期检查，积极控制并发症，对于终末期肾病患者及时采取肾脏替代治疗。一般治疗　　注意休息，忌吸烟，忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料，忌巧克力，有高血压时低盐饮食，病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大，应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。
吴志全 主治医师儿科 河北医科大学附属平安医院 (二级甲等) 擅长：擅长：小儿病毒性脑炎，化脓性...
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回答2
你好，多囊肾是泌尿系统最常见的遗传性疾病，其自然转归是随着病情的发展，最终可能导致肾功能不全、尿毒症，现在临床上对该病采取的唯一外科治疗是在疾病的早中期行囊肿去顶减压，以延缓病人的临床症状和自然病程。治疗需要根据您的血压、肾功能、以及腰痛的情况来定，由于多囊肾是遗传病，建议和您有血缘关系的亲属也应做相关检查
史东岳 全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长不育不孕、皮炎、湿疹、青春痘、心血管...
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回答1
最近尿血,经检查为多囊肾,你好建议你保守治疗　,服用通肾消囊汤进行治疗
杨东银 医师内科 安都卫生院 (一级) 擅长：擅长消化内科、妇产科、儿科疾病的治疗。
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