四环素族药物进入血液循环在体内分布状况

广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用.抗菌谱：革兰阳性菌,革兰阴性菌,厌氧菌,立克次体属,支原体属,衣原体属,非典型分枝杆菌属,螺旋体.对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药.其他如放线菌属,炭疽杆菌,单核细胞增多性李斯特菌,梭状芽孢杆菌,奴卡菌属等敏感；对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药口服可吸收但不完全,约30%～40%的给药量可从胃,肠道吸收.口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药物形成络合物使吸收减少.单剂口服本品250mg后,血药峰浓度(Cmax)为2～4mg/L.多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后）,稳态血药浓度分别可达1～3mg/L和1.5～5mg/L.吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水,腹水,胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,能沉积于骨,骨髓,牙齿及牙釉质中.可分泌至乳汁,乳汁中浓度可达母血浓度的60%～80%.蛋白结合率为55%～70%,,主要自肾小球滤过排出体外,肾功能正常者血消除半衰期（t1/2?）为6～11小时,无尿患者可达57～108小时,其未吸收部分自粪便以原形排出,少量药物自胆汁分泌至肠道排出,故肾功能减退时可明显影响药物的清除.本品可自血液透析缓慢清除,约可清除给药量的10%～15%.

从放线菌金色链丛菌（Streptomycesaureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质,对革兰氏阳性菌,阴性菌,立克次体,滤过性病毒,螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用,是一种广谱抗菌素.四环素口服可吸收但不完全,约30%～40%的给药量可从胃肠道吸收.口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药物形成络合物使吸收减少.单剂口服本品250mg后,血药峰浓度(Cmax)为2～4mg/L.多剂口服该药250mg或500mg（每6小时服药1次后）,稳态血药浓度分别可达1～3mg/L和1.5～5mg/L.吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水,腹水,胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,能沉积于骨,骨髓,牙齿及牙釉质中.本品可分泌至乳汁,乳汁中浓度可达母血浓度的60%～80%.蛋白结合率为55%～70%,,本品主要自肾小球滤过排出体外,肾功能正常者血消除半衰期（t1/2?）为6～11小时,无尿患者可达57～108小时,其未吸收部分自粪便以原形排出,少量药物自胆汁分泌至肠道排出,故肾功能减退时可明显影响药物的清除.本品可自血液透析缓慢清除,约可清除给药量的10%～15%.

你好!主要是血液和肝肾大脑淋巴等.