21-三体筛查结果 1/220 高风险提示胎儿有患 21-三体综合征的较大可能性,但不能确诊,需进一步检查。21-三体综合征会导致宝宝出现智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓等多种问题。 1. 疾病原理:21-三体综合征是由于染色体异常,即第 21 号染色体多了一条。这会影响胎儿的正常发育,导致多个系统和器官的异常。 2. 筛查意义:筛查是初步评估风险,高风险不代表一定患病,低风险也不能完全排除。 3. 进一步检查:高风险通常需要进行羊水穿刺或无创 DNA 检查来明确诊断。 4. 可能症状:如果确诊,宝宝出生后可能有明显的特殊面容,如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等,同时伴有智力低下、生长发育迟缓、先天性心脏病等。 5. 治疗与预后:目前尚无特效治疗方法,主要是通过早期干预和康复训练来提高生活质量。 总之,21-三体筛查高风险需要重视,但不必过度恐慌,应遵医嘱进一步检查,以明确胎儿的具体情况。

风险值很高,有1/220的可能性是21三体,你最好进行羊水细胞培养查染色体明确诊断

你好,建议夫妻双方孕前做一下遗产基因测试,然后再考虑怀孕,祝你健康幸福

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