21 三体风险值 1/17500、18 三体风险值 1/50000 以及神经管缺陷风险值 1/11918 通常都处于低风险范围,但仍需综合多方面因素判断。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境等。 1. 风险值解读:21 三体、18 三体和神经管缺陷的风险值是通过特定的检测方法得出的概率。数值越低,风险越低,但不能完全排除患病可能。 2. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常的风险相对增加。 3. 家族遗传史:若家族中有相关遗传疾病,风险也会升高。 4. 孕期环境:如接触有害物质、病毒感染等,可能影响胎儿发育。 5. 其他因素:孕妇的健康状况、既往生育史等也会对风险评估产生影响。 综上所述,这些风险值虽然相对较低,但仍需密切关注孕期各项检查,如有疑虑,应及时与医生沟通,以便做出准确的判断和处理。

还是不正超的,还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
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邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院