唐氏筛查中 21-三体综合征风险值为 1:25 属于高风险,不正常。这意味着胎儿患 21-三体综合征的可能性较大,但并非确诊,需要进一步检查。常见的进一步检查包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 风险评估:唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿患 21-三体综合征的风险。1:25 属于高风险范围。 2. 进一步检查:无创 DNA 检测通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行分析,准确率较高,但仍属筛查。羊水穿刺是确诊手段,可直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析,但有一定风险。 3. 结果解读:若进一步检查结果正常,胎儿患病风险大大降低;若确诊为 21-三体综合征,需综合多方面因素决定胎儿的去留。 4. 心理调整:孕妇得知高风险结果后,容易产生焦虑情绪,家人应给予支持和安慰,孕妇自身也要尽量保持平和心态。 5. 后续随访:无论进一步检查结果如何,都应按照医生建议进行后续的产检和随访。 总之,唐氏筛查 21-三体综合征风险值 1:25 高风险需要重视,但不必过度恐慌,积极配合医生进行进一步检查和评估,以做出最适合的决策。

早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院