唐氏筛查显示双胎高危,NTD 危险为 1/50,其结果有一定的参考价值,但不能单纯据此确诊。需要综合多方面因素,如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查等进一步评估。 1. 孕妇年龄:年龄越大,胎儿染色体异常的风险相对越高。 2. 家族遗传史:若家族中有唐氏综合征等遗传病史,风险增加。 3. 超声检查:可观察胎儿的结构和发育情况,辅助判断。 4. 唐筛方法局限性:唐筛只是一种筛查手段,不是确诊方法,存在假阳性和假阴性。 5. 其他检查:如无创 DNA 检测、羊水穿刺等,能更准确地评估胎儿状况。 总之,对于双胎唐筛高危的情况,不必过于惊慌,但要重视,及时与医生沟通,进一步完善相关检查,以明确胎儿的健康状况。

这个是查21-三体综合症,先天愚型儿的,是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与,知情选择。和年龄有关系,唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升,30岁时,出生率为3‰,大于35岁以上为6‰,过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下,真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20%。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。1、是怀孕16-18周做最好。可做范围是15-20周。2、就是多抽一点血。3、这个是自由选择的,可以不做。34周岁以下自由选择。35周岁的检查是由医生决定的。4、可以检查出婴儿先天性畸形的概率。
高风险不代表你一定是.低风险也不代表你一定不是.如果你不是高龄产妇.一般不用太介意.很多高危最后生出来都没事.有些医生自己都不做这个.你要是真的不放心.就去做个羊水穿刺.重点是你自己心情要放开.不要因为此事影响心情.影响宝宝

双胎不宜做唐氏筛查。多胎(包括双胎)怀孕不建议做母血唐氏征筛查,因为唐氏筛查的计算模式主要针对单胎妊娠,双胎检查容易出现假阳性指证。

唐氏筛查只是得出一个风险系数,并不是说宝宝一定有问题,配合医生做好检查,看患病的风险到底有多大,再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,到时候医生会给你建议的

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