出生三天大腿部有硬皮，患硬皮症怎办

硬皮症是一种罕见的结缔组织疾病，病因尚不明确，可能与遗传、免疫、环境等因素有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗等。患者要注意日常护理，定期复查。 1.病因：遗传因素可能增加患病风险；自身免疫异常可能导致免疫系统攻击自身组织；环境因素如长期接触化学物质、病毒感染等也可能诱发。 2.症状：皮肤逐渐变硬、增厚，可能伴有疼痛、瘙痒，严重时会影响关节活动和内脏功能。 3.诊断：通过临床表现、血液检查、皮肤活检等综合判断。 4.治疗：药物治疗如糖皮质激素、免疫抑制剂等；物理治疗如光疗、水疗。 5.日常护理：注意保暖，避免外伤，保持皮肤清洁，均衡饮食。 6.定期复查：监测病情变化，调整治疗方案。 硬皮症虽然治疗有一定难度，但早期诊断、规范治疗和良好的护理能有效控制病情，提高生活质量。患者要树立信心，积极配合治疗。

硬皮症的发病原理仍然不甚清楚，但可观察到体内有不正常的纤维化反应及血管壁增厚所导致的血管腔狭窄现象.病人最常见的症状包括：出现雷诺氏现象（即在干冷天气时，肢体末端会变得苍白，而当血管重新畅通时反而会变红）及皮肤变硬，增厚.肠胃道：包括吞咽困难，胃酸逆流，肠蠕动变低等.肺脏：间质性肺脏纤维化及肺动脉高压，是目前全身性硬化症最常见的死因.肾脏：最严重的是肾性高血压危象，指因血管的病变造成突发性的高血压，并导致肾功能快速变坏，视网膜病变，毛细血管性溶血及高血压脑病变等.心脏：少数可以有心率不整，心衰竭，心包膜炎等.肌肉骨骼：全身关节痛和晨间僵硬是典型的症状.恶性肿瘤：硬皮症的患者罹患肺部肿瘤的机率较一般人为高.在治疗方面：皮肤：天冷时保暖是非常重要的，应避免使用血管收缩剂，可使用药物如钙离子阻断剂以增加局部血流.至于皮肤的增殖，变厚，目前并无药物有足够的疗效.肺脏：肺纤维化属于不可逆的变化，早期治疗可能提高治疗的希望，Cyclophosphamide的治疗试验仍在进行中.静脉注射血管扩张剂可短暂舒缓肺动脉高压，严重的患者可考虑肺脏移植.肾危象：有少数患者需要短暂或长期的透析治疗.硬皮病现称系统性硬化症.临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心，肺，肾，消化道等内脏器官的结缔组织病.各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰.女性发病率约为男性的3-4倍.硬皮病属于中医之“皮痹”，“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状.皮痹日久不愈，发生内脏病变.该病病因，病机不明，可能与下列因素有关：1，遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高.2，学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂，硅，二氧化硅，环氧树脂，L色氨酸，博莱霉素，喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化.3，免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体.说明本病的发生与免疫紊乱密切相关.4，结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多.5，细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子，表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等.6，血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚，管腔狭窄或闭塞.