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什么是无脉络膜症
疾病：提问于 2025-03-26 10:09 -
病情描述：
前段时间我有个大伯去医院检查身体医生检查说他得了无脉络膜症，可是我们都没听过这个名字是什么，那么什么是无脉络膜症啊，我们很着急的什么是无脉络膜症啊
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回答2
无脉络膜症是一种较为罕见的遗传性眼科疾病，主要影响视网膜和脉络膜的功能，表现为视力逐渐下降，严重者可致盲。其发病机制、症状、诊断及治疗方法等都有特定特点。 1.发病机制：无脉络膜症是由于基因突变导致，影响了视网膜色素上皮细胞和脉络膜毛细血管的正常功能。 2.症状表现：患者早期可能出现夜盲，随后中心视力逐渐下降，视野缩小，最终可能完全失明。 3.诊断方法：通过眼底检查、视网膜电图、基因检测等手段进行诊断。 4.治疗方式：目前尚无特效治疗方法，但可通过佩戴助视器、低视力康复训练等改善生活质量。 5.遗传特点：多为 X 连锁隐性遗传，男性患者症状较重，女性携带者可能有较轻症状。 无脉络膜症虽然目前治疗困难，但早期诊断和适当的干预有助于延缓病情进展。患者应保持积极心态，定期复查，遵循医生建议。
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