孕 17 周进行唐筛,21 三体风险值为 1:800,18 三体风险值为 1:32900。一般来说,这两个风险值处于相对较低风险,但仍不能完全排除胎儿染色体异常的可能,需要综合多方面因素评估,如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1. 唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患染色体疾病的风险。 2. 风险值解读:21 三体风险值 1:800 及 18 三体风险值 1:32900 虽低于高风险截断值,但接近临界风险时,需进一步检查。 3. 孕妇年龄影响:孕妇年龄越大,胎儿染色体异常风险相对增加。 4. 家族遗传史:若家族中有染色体异常病史,也会增加胎儿异常风险。 5. 超声检查作用:后续的超声检查可观察胎儿结构是否异常,辅助判断胎儿健康状况。 6. 进一步检查:如无创 DNA 检测或羊水穿刺,能更准确地判断胎儿染色体情况。 总之,对于唐筛结果,应综合多种因素评估,必要时进行进一步检查,以确保胎儿健康。建议孕妇在医生指导下做好孕期的各项检查和监测。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检即可。
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