母亲口服碘佛醇 20ml 后在体内的留存时间、对哺乳儿的影响以及做 CT 对乳儿的影响,与药物代谢、哺乳间隔、CT 辐射剂量等因素有关。 1. 药物代谢:碘佛醇通常在数小时至数天内代谢排出体外,但个体差异会影响代谢速度。 2. 哺乳间隔:口服碘佛醇后,建议暂停哺乳 24 - 48 小时,以减少药物通过乳汁进入婴儿体内的风险。 3. CT 辐射:CT 检查本身的辐射剂量通常较低,一般不会对乳儿产生直接危害,但为保险起见,检查后可适当与乳儿保持距离一段时间。 4. 婴儿体质:不同婴儿对药物的敏感性不同,体质较弱的婴儿可能更容易受到影响。 5. 母亲身体状况:若母亲肝肾功能不佳,可能会影响碘佛醇的代谢,从而增加对哺乳儿的潜在风险。 总之,母亲在口服碘佛醇 20ml 后,应密切关注自身身体状况,并遵循医生建议,合理安排哺乳时间,以最大程度保障哺乳儿的健康。

快速静脉注射碘佛醇后,血液内碘浓度立即升至峰值,在5-10分钟内迅速下降,血管内的半衰期约为20分钟。血浆内浓度急剧下降。静脉注射后20分钟,与细胞外间隙达到平衡,碘佛醇主要通过肾脏排泄。在肾功能正常的情况下,在开始注射的24小时内,注射剂量95%以上已排出。尿液中药物浓度在注射后2小时达峰值。通过粪便排出量极小。碘佛醇不与血浆蛋白结合,不发生代谢。碘佛醇可能以单纯扩散方式通过胎盘屏障,通过乳汁排泄情况尚不清楚。应该对哺乳儿有影响.不放心可24小时后哺乳.

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