皮下脂膜炎性 T 细胞淋巴瘤是一种相对少见的淋巴瘤,病因尚不明确,可能与感染、免疫、遗传等因素有关。症状表现多样,治疗方法也有多种。 1.病因:感染因素,如某些病毒、细菌感染;免疫功能异常,自身免疫系统失衡;遗传因素,存在家族遗传倾向;环境因素,长期接触化学物质等;还有部分原因不明。 2.症状:常见有发热、皮下结节、皮肤红斑、乏力、消瘦等。 3.诊断:通常依靠病理活检、免疫组化、影像学检查等综合判断。 4.治疗:包括化疗,常用药物有环磷酰胺、阿霉素、长春新碱等;放疗;免疫治疗,如使用利妥昔单抗;靶向治疗等。 5.预后:取决于多种因素,如疾病分期、治疗反应、患者身体状况等。 皮下脂膜炎性 T 细胞淋巴瘤虽然较为少见,但通过规范治疗,部分患者可获得较好的疗效。患者需保持积极心态,配合治疗。

皮肤损害好发于肢体,其次为躯干,也可累及面、颈、踝、腋窝、腹股沟和臀部,大多为多发,黄褐至红色,皮下结节或斑块,直径为0.5~13cm,无压痛。至少在早期无明显淋巴结受累。噬红细胞综合征不出现时无系统性症状,但可在1/3病例初诊时和绝大多数病例的病程中发生,此时表现全身症状,如体重减轻、寒战、发热、疲倦、乏力和肌痛。
