新生儿足跟采血筛查通常包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等。 1.先天性甲状腺功能低下:通过检测血清甲状腺素(T4)和促甲状腺素(TSH)水平来判断。T4 降低、TSH 升高提示可能患病。 2.苯丙酮尿症:检测血液中苯丙氨酸浓度,正常新生儿苯丙氨酸浓度一般小于 120μmol/L,高于此值可能异常。 3.先天性肾上腺皮质增生症:主要检测 17-羟孕酮,正常参考值因检测方法和实验室不同而有所差异,超出范围可能提示患病。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:检测红细胞中该酶的活性,活性显著降低提示异常。 5.地中海贫血:通过血红蛋白电泳、基因检测等方法,查看血红蛋白成分及相关基因有无异常。 新生儿足跟采血筛查对早期发现疾病、及时干预治疗非常重要。若筛查指标异常,家长不必过于惊慌,应遵医嘱进行复查和进一步诊断,以便明确诊断并采取相应的治疗措施。

您好,具体是做了那些检查呢?建议您详细描述您的病情和不适

你好!是采血做生化检查确定的,不是做筛查,.

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