小儿特发性肺纤维化_家庭医生即问即答移动端

小儿特发性肺纤维化 疾病：特发性肺纤维化提问于 2016-01-22 04:40: 病情描述：

我朋友的儿子今年五岁了，出生到现在孩子的肺和呼吸系统一直不是很好，总是咳嗽的很厉害，还经常发高烧，呕吐，于是朋友就带孩子去医院检查了一下，医生说是得了小儿特发性肺纤维化，这让朋友挺苦恼的，不知道这个病能不能治好啊。

回答1
你好，良好的营养对保持理想体重很有帮助，慢性肺疾病的患者，因为怕吃饭时气短，所以进食减少，导致营养不良，低营养使呼吸肌乏力，从而气短加重。
尹君 医师耳鼻喉科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长耳鼻喉科常见病和多发病的诊断与治疗。
回答2
体重超重增加心肺供氧到全身的负担，也导致气短，超重也增加膈肌的压力而使呼吸不足。同时我们也可以为孩子开一些中药进行调理。
李希弘 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：擅长消化内科，呼吸内科常见病的诊治
回答3
关于小儿特发性肺纤维化疾病是一种由于长时间的感冒没有很好的根治导致孩子干咳、呼吸困难等症状。你好，关于小儿特发性肺纤维化疾病应该根据自己的病情情况及时的治疗，还应该注意自己的饮食和必要的抗生素的使用。
吴志全 主治医师儿科 河北医科大学附属平安医院 (二级甲等) 擅长：擅长：小儿病毒性脑炎，化脓性...
回答4
您好，小儿特发性肺纤维化比较严重吧，因为这是世界疑难病症，没有特效药。虽然还是有治疗的方法，但很难痊愈。
轩存旺 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科常见疾病的诊治。
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回答5
引起小儿特发性肺纤维化有多种可能，可参照以下内容进行对比排查(一)发病原因本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关，曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常，可能是一种免疫复合物疾病。有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患，但均未能证实。本病又与遗传因素有关，因有些病例有明显家族史，可发生于孪生儿。(二)发病机制病理特征为弥漫性肺泡炎和肺间质纤维化。典型的组织学改变为间质弥漫性纤维组织和胶原组织增生及排列紊乱，肺泡结构破坏，融合成囊，囊壁由纤维组织和增生的Ⅱ型肺泡上皮细胞组成。电镜下见Ⅰ型肺泡细胞消失，Ⅱ型细胞增多并增生，肺泡毛细血管膜增厚，肺泡壁和间质内可见免疫复合物和补体沉积，细支气管平滑肌增生，肺小动脉壁增厚。肺泡间隔有淋巴细胞、浆细胞、单核细胞、组织细胞和少数中性粒细胞和嗜酸性粒细胞浸润，肺泡腔有细胞性和纤维素性渗出物等肺泡炎表现。
孟庆福 医师全科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内科，皮肤科常见病多发病诊治。
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