结肠平滑肌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,具有侵袭性。它起源于结肠平滑肌细胞,症状多样,诊断复杂,治疗有一定难度,预后受多种因素影响,包括肿瘤大小、位置、分期等。 1. 发病机制:结肠平滑肌细胞异常增生和恶变,形成肿瘤。 2. 症状表现:可能有腹痛、腹部肿块、便血、排便习惯改变等。 3. 诊断方法:包括结肠镜检查、病理活检、影像学检查(如 CT、MRI 等)。 4. 治疗方式:手术切除是主要治疗手段,有时还需结合放疗、化疗。 5. 预后情况:取决于肿瘤分期、治疗效果和患者个体差异。早期发现和治疗,预后相对较好;晚期则预后较差。 总之,结肠平滑肌肉瘤虽然罕见,但危害较大。患者一旦出现相关症状,应及时就医,进行全面检查和规范治疗,以提高生存质量和预后。

平滑肌肉瘤是源于肠壁平滑肌、肠壁血管平滑肌或肠壁粘膜肌的恶性间叶组织肿瘤,占所有软组织肿瘤的5%~10%。其中以直肠最多见,约占大肠平滑肌肉瘤的85%。临床上,平滑肌肿瘤良、恶难辨,主要在于组织学形态有时与生物学行为不安全一致,常出现形态学良性、生物学行为恶性的现象。平滑肌肉瘤除局部浸润邻近器官和组织外,血行播散是最主要的途径。

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