先天性胆管堵塞是一种较为严重的疾病,可导致胆汁排泄障碍。治疗方法包括手术治疗、药物治疗等。治疗效果取决于病情严重程度、发现时间等。常见的治疗手段有胆管重建术、肝移植、药物辅助治疗、术后护理和定期复查。 1.胆管重建术:通过手术重新构建胆管通道,恢复胆汁正常流通。这是常用且有效的方法之一。 2.肝移植:对于病情严重、肝脏受损严重的患儿,肝移植是重要的治疗选择。 3.药物辅助治疗:如熊去氧胆酸胶囊,有助于改善胆汁分泌和排泄;消炎利胆片可减轻炎症;复方甘草酸苷片能保护肝细胞。但药物需遵医嘱使用。 4.术后护理:包括保持伤口清洁、注意饮食营养均衡等,促进患儿恢复。 5.定期复查:监测肝功能、胆管情况,以便及时发现问题并处理。 先天性胆管堵塞虽然治疗有一定难度,但早期发现和积极治疗能提高患儿的生存质量和预后。家长要树立信心,配合医生治疗。

治疗:1.一般病儿行囊肿切除,空肠Roux-y吻合;2.并发急性化脓性胆管炎,肝功能衰竭,囊肿破裂,出现腹胀,行囊肿外引流术.预防常识:先天性胆管扩张症为先天性畸形,药物治疗无效,应到条件较好专科医院就诊,必要时行手术治疗.

胆管堵塞后,极易引起肝坏死。建议尽快去医院进行手术治疗。可去三甲医院检查是否能治。

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