眼肌型的重症肌无力

你好朋友，重症肌无力患者需要长期服用药物治疗.你可选择相关的药物来治疗的，我建议你还是听从你的主治医师的建议比较好的，因为他了解你的病情。建议你不要太操劳的，不要长时间的盯着书本或者是电脑看的，还要多喝水的，增加睡眠的，及时的配合医生的治疗的。

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂,复视,斜视等.该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势.此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力,肌肉萎缩.若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪,吞咽困难,构音障碍,呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命.

眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈

您好；建议口服新斯的明治疗，必要时手术治疗

重症肌无力是神经-肌肉接头间传递障碍的获得性自身免疫性疾病.表现为受累的部份或全身横纹肌异常易于疲劳,活动后加重,休息可减轻.慢性病程中可以缓解,但很易复发.隐袭起病,缓慢进展,可见缓解,复发,恶化.受累肌肉呈病态疲劳,症状可因休息和活动而波动.最易受侵肌肉为眼外肌,表现为睑下垂,复视,眼球运动受限.其次为颅神经所支配肌群,表现为表情无力,咀嚼疲劳,语声低微,吞咽困难.影响肢带肌和颈肌则行动困难.严重者影响呼吸肌和心肌,引起呼吸肌麻痹和心脏骤停而突然死亡.