腹膜恶性弥漫性间皮瘤双相型是一种罕见的恶性肿瘤,诊断需综合多种检查,治疗方法包括手术、化疗、放疗等。其发病机制复杂,症状多样,预后受多种因素影响。 1.发病机制:肿瘤细胞起源于腹膜间皮细胞,在多种因素如遗传、环境、慢性炎症等作用下发生恶变。 2.症状表现:常见的有腹痛、腹胀、腹水、腹部肿块等,还可能有乏力、消瘦等全身症状。 3.诊断方法:通过影像学检查如 CT、MRI 等发现病变,腹水细胞学检查、病理活检可明确诊断。 4.治疗手段:手术治疗可切除肿瘤,但常难以完全清除;化疗常用药物有顺铂、培美曲塞、紫杉醇等;放疗可辅助控制肿瘤生长。 5.预后因素:肿瘤分期、患者身体状况、治疗反应等都会影响预后。 腹膜恶性弥漫性间皮瘤双相型的治疗需要多学科协作,患者应保持积极心态,配合治疗,定期复查。

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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院