亨廷顿舞蹈病做手术到你们那要找哪个医生比...

你好，首先要确认一下是不是享廷顿舞蹈病？亨廷顿舞蹈病（Huntington’SChorea）又称亨廷顿病。中枢神经系统的一种遗传病，1872年首先由G.·亨廷顿予以描述。该病的首发症状常可见面部抽搐，其后逐渐波及其他部位，可见震颤及随意运动失去控制；从初起时的动作笨拙、不能完成精细动作，逐渐发展成周身不自主的舞蹈样动作或舞蹈手足徐动症；言语、吞咽功能亦日渐受损，最终甚至无法完成此类动作；情绪变得压抑；痴呆多在不自主动作出现数年后发生，但亦可先由智能减退起病。此外，幻觉、妄想和其他一些常见的症状与精神分裂症极为相似。许多亨廷顿病患者，特别在病程早期，可被误诊为精神分裂症，但晚期患者的智力、记忆力和运动障碍较精神分裂症患者更为严重。发病年龄通常在30~40岁间，某些病例亦可早在20岁或晚至60岁发病，起病于儿童期的患者虽较罕见，但症状略有不同，且病情恶化更为迅速。本病病程呈进行性，预计发病后15年左右死亡。死亡原因常为心力衰竭，呼吸困难或肺炎等并发病所致。

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你好，首先要确认一下是不是享廷顿舞蹈病？亨廷顿舞蹈病（Huntington’SChorea）又称亨廷顿病。中枢神经系统的一种遗传病，1872年首先由G.·亨廷顿予以描述。该病的首发症状常可见面部抽搐，其后逐渐波及其他部位，可见震颤及随意运动失去控制；从初起时的动作笨拙、不能完成精细动作，逐渐发展成周身不自主的舞蹈样动作或舞蹈手足徐动症；言语、吞咽功能亦日渐受损，最终甚至无法完成此类动作；情绪变得压抑；痴呆多在不自主动作出现数年后发生，但亦可先由智能减退起病。此外，幻觉、妄想和其他一些常见的症状与精神分裂症极为相似。许多亨廷顿病患者，特别在病程早期，可被误诊为精神分裂症，但晚期患者的智力、记忆力和运动障碍较精神分裂症患者更为严重。发病年龄通常在30~40岁间，某些病例亦可早在20岁或晚至60岁发病，起病于儿童期的患者虽较罕见，但症状略有不同，且病情恶化更为迅速。本病病程呈进行性，预计发病后15年左右死亡。死亡原因常为心力衰竭，呼吸困难或肺炎等并发病所致。