我做了血清学产前筛查，free-hcgb_家庭医生即问即答移动端

我做了血清学产前筛查，free-hcgb 疾病：21.三体综合征提问于 2016-01-15 13:14: 病情描述：

我做了血清学产前筛查，free-hcgb偏高点到了2.14这是高风险么？时检查单子hcgb32.2mom值2.14，hafp51mom值1.21ue36.11mom值1.0421三体风险1/210018三体风险1/100000我想知道这样是正常么？唐氏儿的风险是否高？是否要做进一步的检查？谢谢急求答案！

回答1
你好，从你的检查结果来看，是有一些高，但临床下还要根据你的具体情况分析，一般怀孕后，做好孕检就可以了。
谷印亮 医师理疗科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：颈肩腰腿疼。
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回答2
你好，根据你的唐氏筛查结果提示低风险，低风险的情况下就不需要进一步行羊水穿刺检查。但是唐氏筛查有一定的误差，不能百分之百明确胎儿没有异常。根据你的检查结果提示胎儿患有唐氏疾病的风险很低，但是不能确诊。如果你想确定是否胎儿正常，就需要进行羊水穿刺检查，但是羊水穿刺有流产、宫内感染等风险。祝你身体健康、孕期顺利！
郭立军 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：个人擅长药理学，妇科，内科
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回答3
你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。甲胎蛋白（AFP）的正常值应大于2.5MoM，HCGb修正MOOM值正常值范围是0.5-2.5，uE3平均MOM值>0.7。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。21三体风险1/2100、18三体风险1/100000。均小于1：270.均属于定风险值。总体看，你的检查属于低风险值，不必担心什么的。现在要增加营养，均衡营养，预防各类感染（感冒，腹泻等）。节制房事。定期产前检查。孕24-28周可做“糖筛检查”。祝你好孕。
赵蕾 医师内科 家庭医生在线合作医院 (其他) 擅长：内分泌科，内科常见疾病的诊治。
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