红绿色盲是一种常见的遗传性疾病,舅舅和表妹患病,您和妈妈正常,您有可能是隐性基因携带者,孩子是否患病需具体分析,涉及基因遗传规律、家族病史等。 1. 基因遗传:红绿色盲由 X 染色体上的隐性基因控制。女性两条 X 染色体,一条携带致病基因可能不发病;男性只有一条 X 染色体,携带致病基因就会发病。 2. 您的情况:您的舅舅和表妹患病,妈妈正常,您有可能携带致病基因。 3. 孩子患病可能:如果您是携带者,孩子父亲正常,儿子有 50%概率正常,50%概率患病;女儿 50%概率正常,50%概率为携带者。 4. 遗传规律复杂:实际遗传情况还受多种因素影响,如基因突变等。 5. 诊断方法:可通过基因检测等明确是否携带致病基因。 总之,仅根据目前的家族情况不能确切判断您孩子是否会患红绿色盲,如有疑虑,建议咨询专业医生并进行相关检测。

不能分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病。 控制红绿色盲的基因位于X染色体上,且为隐性基因,通常用Xb表示,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有1/2是色盲基因的携带者。

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林小铭 主任医师 中山大学中山眼科中心
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林小铭 主任医师 中山大学中山眼科中心
长时间对着电脑工作,要有意识地不时眨眨眼,此外,最好把屏幕的位置调低一些,让眼睛形...
杨晓 副主任医师 中山大学中山眼科中心
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林小铭 主任医师 中山大学中山眼科中心
可以看电视、看书,建议尽量用弱视眼看,并切忌过度用眼,建议用眼控制在30分钟内。
林小铭 主任医师 中山大学中山眼科中心
小孩的配镜治疗与成年人的不一样。小孩视力处于发育期,因此需要进行散瞳,经过医生综合...
林小铭 主任医师 中山大学中山眼科中心