唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险,说明生育唐氏儿的可能性大,有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。你无须太过担心,高风险不代表一定就是唐氏儿。
您好,首先唐氏综合症筛查时间为9-21周,这期间筛查的准确率较高,您是在4个对月的时候检查的,其准确率相对较低。不用过于担心,检查结果只是说明您宝宝是唐氏儿的几率比其他人高,并不一定有,何况这个月份做筛查的准确率低,做个羊水穿刺术吧,进行确诊。祝好运!
你好,21三体综合征是先天的胎儿染色体畸型,主要是影响孩子的智力,出生后会加重家庭和社会的负担,所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危,那么还是做羊水穿刺确诊为好,避免以后的沉重负担。1、筛查只是一种评估,还不是确诊,但是对于高危的情况,有必要做羊水穿刺确诊。2、先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗,只能终止妊娠。
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