怎样治疗多囊肝多囊肾以及以后的发展

现在要是也检查出了，有这种多囊肝多囊肾的话，你得看一下你目前有没有临床症状，要是没有什么临床症状，可以保守的治疗，可以是每半年复查一个彩超，如果要是，空腹血糖这么高的话，应该是考虑有糖尿病，应该先把血糖控制到正常水平，少吃一些油腻和辛辣的食物。

您好,您的病情诊断明确,多囊肾目前已经影响到肾功,并出现肾性高血压,建议你手术治疗

您好,根据您目前的情况来看,您的肾囊肿比较大,要采取手术治疗治疗多囊肝中药推荐－中文名称：肝胆清理丸肾囊肿要采取手术治疗

多囊肾多囊肝（双肾肿大：比正常大三分之二,其中肾上有囊肿拳头那么大,目前血压160|154,112,空腹血糖8.22这种情况估计到最后要施行移植了..............

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.　　ADPKD常见于成年时出现症状.囊肿在出生时即已存在,随时间推移逐渐长大,抑或在成年时发生和发展尚未完全阐明.但大多数患者的病变可能在胎儿时期即已存在.绝大多数为双肾异常.两侧病变程度不一致.其特征是：全肾布满大小不等的囊肿,直径由刚能分辨至数厘米不等.乳头和锥体常难以辨认.肾盂肾盏明显变形.囊内有尿样液体,出血或感染时呈不同外观.囊肿呈进行性长大,可能与细胞增殖的相关过程,细胞分泌功能的改变以及囊肿周围组织受损有关.ARPKD囊肿上皮细胞经培养后显示了与ADPKD不相同的性质：ADPKD囊液中有内毒素或Gram阴性细菌,而ARPKD囊液中则无.目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展.早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要.

你好!多囊肝,多囊肾是一种遗传性疾病,多囊肾早期一般都是以囊肿增大为主要表现,到了晚期就会出现高血压和肾结石及肾功能异常,肝脏,胰腺,脾等也可伴有囊肿改变.多囊肾目前西医首选的是手术治疗,但手术容易反复,对于多囊肾可以用中医保守治疗,可以使大的囊肿缩小,小的囊肿不在增大,症状自然消失.多囊肝治疗主要是低铜饮食,减少铜的吸收,增加铜的排泄和肝移植.首选药物是D-青霉胺.肝移植为治疗该病的最佳手段.