脑梗死是什么病，有何症状和危害

脑梗死是脑部血液循环障碍疾病，由多种原因引起，症状多样，危害较大，包括头晕、偏瘫等，严重可危及生命。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1.病因：动脉粥样硬化、动脉闭塞、心源性栓塞、小动脉闭塞、血管炎等。
2.症状：早期头晕乏力，严重时意识障碍、感觉麻木、黑蒙、偏瘫、感觉障碍。
3.检查：头颅核磁共振、CT 血管造影、经颅多普勒超声等。
4.治疗：药物治疗如阿司匹林、氯吡格雷、他汀类药物；介入治疗；康复治疗。
5.预防：控制血压血糖血脂、戒烟戒酒、适度运动、健康饮食。
脑梗死危害严重，发现相关症状应及时就医，明确诊断并积极治疗。

遗传性球形红细胞增多症发生贫血表现时，最有效的治疗措施是及时的进行脾切除手术、此种情况为了避免贫血的发生和反复发作，建议及时的进行脾切除手术，此种情况由于一般合并有贫血，是不可以献血的。

你好,该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传,显性遗传一般概率很大,隐形遗传则概率很小,你可以参照你的上一辈亲人有多少发病,如无或很少则隐形遗传的概率很大.遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多.可出现溶血危象,胆石症,痛风,顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症

这种病一般属于常染色体显性遗传病。后代约有一半会发病。切脾后往往效果明显，而且可获得持续缓解。这样的情况有一定的可能遗传给后代。但并不因此就不能要孩子的。这要权衡利弊决定。我认为这种病不应隐瞒，要孩子是两个人的事，不应只由你一方决定。

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。脾切除是主要的治疗方法，它能减轻绝大多数遗传性球形红细胞增多症的贫血使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血，2/3为成年发病，贫血、黄疸和脾大为主要临床表现，脾脏切除对本病有显著的疗效。本病患者红细胞膜是异常的，不能献血；年龄在10岁以上，如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。