嗜铬细胞瘤的发病原因较为复杂,主要包括遗传因素、神经嵴发育异常、内分泌因素、环境因素以及长期应激等。 1.遗传因素:某些基因突变,如 RET、VHL、NF1 等基因的突变,可能增加嗜铬细胞瘤的发病风险。 2.神经嵴发育异常:在胚胎发育过程中,神经嵴细胞的异常分化和发育可能导致嗜铬细胞瘤的发生。 3.内分泌因素:体内激素水平的失衡,如儿茶酚胺等激素分泌异常,可能对嗜铬细胞瘤的形成产生影响。 4.环境因素:长期暴露于化学物质、辐射等不良环境中,可能损伤细胞,增加患病几率。 5.长期应激:长期的精神压力、紧张状态等应激情况,可能影响神经内分泌系统,促使肿瘤形成。 总之,嗜铬细胞瘤的发病是多种因素共同作用的结果。对于有相关家族史、长期处于不良环境或精神高度紧张的人群,应提高警惕,定期进行体检。若出现高血压、头痛、心悸等症状,应及时就医排查。

嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
约20%的PHEOs或PGLs发生在儿童,而56%的18岁以下的散发性PHEOs患...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院