什么是特发性肺纤

特发性肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病，全身症状可有消瘦、乏力、食欲不振等现象。这个疾病一般病程较长应及时治疗注意饮食增加营养；吸烟者必须戒烟。

目前此病的治疗效果有限。习惯上采用糖皮质激素或联合细胞毒药物治疗。目前推荐的方案是糖皮质激素（如泼尼松）联合环磷酰胺或硫唑嘌呤。治疗至少持续六个月。这个病目前治不好。应坚持用药，以防疾病继续恶化。平时应注意：1、调整心态，多干些力所能及、有意义的事情。2、适宜的体育锻炼，如散步。3、充足规律睡眠，合理饮食，以清淡、养肺饮食为主，忌油腻、多盐、生冷饮食。4、保护好身体，严防感冒等疾病。

肺纤维化病程发展到晚期，经常出现症状，用力肺活量（FVC）低于50%-60%预测值，以及或肺弥散量（DL,CO）低于30%-40%预测值。采用类固醇激素或其它免疫抑制治疗后仍然不断恶化，肺功能严重损害。可以考虑施行肺移植手术。我知道一种治疗间质性肺炎的验方，网上可查到！+温肾清肺汤+治疗间质性肺炎验方，还家庭幸福和健康，让你让找回生活的勇气！你不妨试试希望你早日康复！！

西医治疗以免疫抑制药物治疗为主，肺移植手术适应于严重的肺纤维化。另外有中医疗法。西医疗法1.免疫抑制药物治疗2.氧气疗法3.湿化与雾化治疗4.呼吸机支持治疗5.肺脏移植中医治疗方法1、中医特色疗法：中药输液、穴位贴膏、中药雾化、耳穴、针灸、中成药、足部药浴、气功康复等八种特色疗法；2、中成药：养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等；

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。