什么是肺间质纤维化及肺心病晚期情况如何？

肺间质纤维化是一种肺部疾病，主要影响肺间质，导致肺功能逐渐下降。肺心病则是由肺部疾病引起的心脏病变。对于肺间质纤维化晚期合并肺心病的患者，病情较为严重，其预后受到多种因素影响，包括病情严重程度、治疗效果、个体身体状况等。 1. 疾病原理：肺间质纤维化是由于炎症、自身免疫、环境因素等导致肺泡间质的炎症和纤维化改变，使肺泡失去弹性，气体交换功能受损。 2. 症状表现：患者常有呼吸困难、干咳、乏力等症状，晚期可能出现呼吸衰竭。 3. 诊断方法：通过胸部高分辨率 CT、肺功能检查、血液检查等综合判断。 4. 治疗措施：包括药物治疗，如吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素等；氧疗；肺康复训练等。 5. 预后影响因素：患者年龄、基础健康状况、是否合并其他疾病、治疗依从性等都会影响预后。 总之，肺间质纤维化晚期合并肺心病患者的病情复杂，需要综合治疗和长期管理。患者应积极配合治疗，改善生活质量，延长生存期。

弥漫性肺间质纤维化是由多种原因引起的肺间质的炎症性疾病,病变主要累及肺间质,也可累及肺泡上皮细胞及肺血管.病因有的明确,有的未明.明确的病因有吸人无机粉尘如石棉,煤；有机粉尘如霉草尘,棉尘；气体如烟尘,二氧化硫等；病毒,细菌,真菌,寄生虫感染；药物影响及放射性损伤　起病隐匿,进行性加重.表现为进行性气急,干咳少痰或少量白黏痰,晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭.查体可见胸廓呼吸运动减弱,双肺可闻及细湿罗音或捻发音.有不同程度紫绀和杵状指.晚期可出现右心衰竭体征.

呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难仅在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。50%患者有杵状指和发绀，在肺底部可闻及吸气末细小跑裂音。早期虽有呼吸困难，但X线胸片可能基本正常;中后期出现两肺中下野弥散性网状或结节状阴影，偶见胸膜腔积液，增厚或钙化。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。就是大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力、靠呼吸机生存，最后衰竭、死亡。

弥漫性肺间质纤维化简称肺间质纤维化,是由于多种原因引起肺泡壁炎症,继之肺间质形成大量纤维结缔组织和肺结构紊乱的一组异型疾病,病种约有140种之多;临床以咳嗽,咳痰,气促,进行性呼吸困难为主要特征,晚期可发生肺心病及右心衰竭.本病在概念上有广义和狭义之分.广义包括特发性肺间质纤维化和已知病因引起的继发性肺间质纤维化.狭义系指原因不明,病变局限于肺部的特发性肺间质纤维化.病因中医病因中医认为肺间质纤维化大多继发于许多慢性肺系疾病久治不愈以后,其病因可以分为以下两类：1.肺燥津伤多由于肺脏自病,气阴重度耗伤所致,如肺痨,肺痈,消渴等.或温热伤津,误治损阴,重伤肺胃津液,以致肺燥津枯,肺叶失荣,形成肺痿.2.肺气虚冷内伤久咳或冷哮不解,大病久病之后,耗伤阳气,致肺中虚冷而成.亦有因虚热肺痿,久而不愈,阴损及阳,寒从中生导致者.西医病因西医病因和分类1.原因不明者特发性肺间质纤维化,脱屑性间质性肺炎,慢性粒细胞性肺炎,组织细胞增多症X,肺泡蛋白沉着症,结节病等.2.原因明确者(1)药物诱发：常见有抗肿瘤药物和博莱霉素,氨甲喋呤,环磷酰胺等,抗菌药物如呋喃旦啶,青霉素类,4环素类,对氨水杨酸以及乙胺碘呋酮,苯妥英钠,青霉胺等引起.(2)吸入有机尘埃：主要因吸入污染有放线菌和霉菌的尘埃引起.常见的病种如农民肺,蔗尘肺,蘑菇肺,薄荷肺,加湿器肺,空调肺等,尤指慢性外源性过敏性肺泡炎.(3)吸入有害气体：如吸入硝酸,硫酸,盐酸的烟雾,毒气和溶剂气体等,不论急性大量吸入或慢性小量吸入,均可导致本病.(4)感染性：细菌,真菌,病毒,支原体,嗜肺性军团杆菌,寄生虫等.(5)放射性损害：如放射性肺炎.

你好，肺间质纤维化是由多种原因引起的炎症性疾病，病变主要累及肺间质或者肺泡上皮细胞及肺血管。具体的原因不明确，建议去医院系统的进行相关检查，注意休息，希望对你有帮助。