重症肌无力还能治好吗

重症肌无力，是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。感染、精神创伤、过多疲劳等可加重病情，另外奎宁、普鲁卡因酰胺、心得安、四环素及氨基糖苷类药物也可是病情加剧，应避免使用。治疗上应用1、抗胆碱酯酶药，2、皮质类固醇，3、免疫抑制剂等药物。也可行血浆置换，胸腺切除（60岁以下）术。需注意1、肌无力危象，2、胆碱能危象等。大多数重症肌无力患者应用药物治疗后可有效改善症状。

你好，重症肌无力确实属于难治性疾病，首先患者应该对自己充满信心，这样给后期的治疗带来很大的帮助。中医中药治疗最好的重症肌无力的治疗方法。只要坚持治疗，就可以康复是,治疗重症肌无力的方法之一。

你好，重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康，医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术，结合全方位立体式的中西医辅助疗法，能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗。针对重症肌无力疾病的发病原因，北京军颐中医医院成功引进德国紫光三氧自体血免疫技术，并斥巨资购进德国紫光三氧免疫治疗仪，此项技术能够通过完全密闭的循环路径为患者进行自体血体外治疗，通过自体血免疫治疗，能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统，免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多，并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失。

重症肌无力，是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。感染、精神创伤、过多疲劳等可加重病情，另外奎宁、普鲁卡因酰胺、心得安、四环素及氨基糖苷类药物也可是病情加剧，应避免使用。

你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。