重症肌无力能治愈么？

如果经过检查是重症肌无力的话，这种情况应该考虑积极的用药物进行调整的，特别是用改善这种肌无力的药物，比如溴比斯地明，一般这种药物需要在当地医生的指导下进行应用，然后要注意预防感冒，增强体质，避免受凉，可以多吃还那么至高的食物，有助于身体的恢复，平常要注意休息，不要劳累熬夜。

部症状：乏力,吃饭呛咳,吞咽困难难以治愈,但可以坚持服药,一般可以控制,一般可以用大剂量的黄芪结合辩证治疗,效果还是不错的,坚持服药是关键

您好,重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替.大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物）.　　1.建议在当地神经内科医生的指导下应用抗胆碱酯酶药物,如新斯的明,吡啶斯大林明,或美斯的明及免疫抑制剂,如皮质类固醇激素及环磷酰胺等.　　2.建议由当地中医师望闻问切,辨证论治.中医将重症肌无力分为脾胃虚弱,气血两虚,肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者益之”的治疗原则,以健脾益气,补益气血,滋补肝肾,温阳补肾为基本治疗方法,并辅以祛瘀活血,舒筋活络等疗法,选用黄芪,人参,白术,当归,柴胡,升麻,枸杞子,附子,仙灵脾,仙茅等通过内服外用以及循经药浴,按摩,针灸等综合疗法治疗该病.

不能,还有遗传倾向,可继续用药物改善症状.胸腺切除对一部分病人有效.

重症肌无力是很那治愈的,需要长期用药,目前常用的有新斯的明和加兰他敏

您好!重症肌无力是很能治愈的.重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象.西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.根据描述,平时可以给予软饭,半流质,流质及管饲流质饮食.肌无力危象：即新斯的明不足危象,由各种诱因和药物减量诱发.呼吸微弱,发绀,烦澡,吞咽和核痰困难,语言低微直至不能出声,最后呼吸完全停止.可反复发作或迁延成慢性.保持愉快心境,消除悲观,恐惧,忧郁,急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要.