阿替洛尔是否属于硝酸酯类的药物

阿替洛尔本品为心脏选择性β-受体阻断剂,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性.一般用于窦性心动过速及早搏等,也可用于高血压,心绞痛及青光眼.【副作用】　　个别患者可出现心动过缓.阿替洛尔不属于硝酸酯类的药物,属于β-受体阻断剂.以上是对“阿替洛尔是否属于硝酸酯类的药物”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

　　适用于各种原因所致的中,轻度高血压病,包括老年高血压病和妊娠期高血压.最大降压作用发生在治疗开始2周内.临床适用于缺血性心脏病的治疗,包括不稳定型心绞痛,尤适用于治疗稳定型心绞痛.可降低心绞痛发作频率和严重程度,减少硝酸甘油用量,改善运动耐力和ST段压低,具有明显疗效,对伴或不伴有心肌缺血证据的高血压患者,长期应用本品可降低心肌梗死或卒中的死亡率.而且,对确诊或疑有心肌梗死者,早期应用本品也可降低心血管病的死亡率和非致命性心脏骤停及再梗死的发生率.本品可用于防治室上性心动过速,持续性阵发性反复发作性室上性心动过速及室性心律失常,也可降低冠脉术后室上性心律失常和房颤发生率.对青光眼也有效.

为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性.但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用.其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同.大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7天的死亡率.治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制.与其他抗高血压药物及利尿剂并用,能加强其降压效果.阿替洛尔不属于硝酸酯类药物.一直服用建议监测心率.

阿替洛尔不是硝酸脂类药物,它是一种选择性的β受体阻滞剂,可以用来治疗心动过速,也可以用来治疗高血压,有降压的作用.你既有高血压又伴有心动过速,用阿替洛尔治疗是比较合适的,治疗的期间应该根据血压以及心率来调整合适的剂量,会有满意的治疗效果的.祝你身体健康.

患者性别：男患者年龄：42全部症状高血压伴心动过速发病时间及原因：5年治疗情况：口服后效果可以药物名称】通用名：阿替洛尔片曾用名：商品名：英文名：AtenololTablets汉语拼音：Atiluo’erPiɑn本品化学名称为：4-〔3-〔(1-甲基乙基)氨基-2-羟基〕丙氧基〕苯乙酰胺结构式：分子式：C14H22N2O3分子量：266.34【性状】本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色【药理毒理】为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性.但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用.其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同.大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0～7天的死亡率.治疗剂量对心肌收缩力无明显抑制【药代动力学】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2～4小时达峰浓度,口服后作用持续时间较长,可达24小时,广泛分布于各组织,小量可通过血-脑脊液屏障.健康人的分布容积约50～75L.血药半衰期为6～7小时,主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,可在体内蓄积,血液透析时可予清除.本品脂溶性低,对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%～16%)【适应症】主要用于治疗高血压,心绞痛,心肌梗死,也可用于心律失常,甲状腺机能亢进,嗜铬细胞瘤【用法用量】口服.成人常用量：开始每次6.25～12.5mg,一日两次,按需要及耐受量渐增至50～200mg.肾功能损害时,肌酐清除率小于15ml/(min·1.73m2)者,每日25mg；15～35ml/(min·1.73m2)者,每日最多50mg