下肢无力蹲起困难肌酶高多年怎治疗

下肢无力、上下楼及蹲起困难且血液肌酶高多年，可能由多种原因引起，如神经肌肉疾病、内分泌代谢疾病、自身免疫性疾病、中毒、遗传因素等。 1.神经肌肉疾病：常见的如多发性肌炎、重症肌无力等。多发性肌炎可导致肌肉炎症和损伤，引起无力；重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍导致。 2.内分泌代谢疾病：如甲状腺功能减退，甲状腺激素分泌不足，影响肌肉功能。 3.自身免疫性疾病：像系统性红斑狼疮，产生自身抗体攻击自身组织，包括肌肉。 4.中毒：长期接触某些化学毒物，如有机磷农药，可损害神经肌肉功能。 5.遗传因素：如进行性肌营养不良，是基因突变导致的肌肉疾病。 出现下肢无力等症状应引起重视，及时到正规医院就诊，通过详细的检查明确病因，并采取相应的治疗措施。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。常用药物有泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺等，但需遵医嘱使用。

进行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophyPMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症是一种随着年龄增长肌肉逐渐萎缩使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡国际医学界形象地称之为“渐冰人”.该病症已被InternationalSevenThreeSociety(国际七三学社)列入十大医学课题进行研究.[编辑本段]进行性肌营养不良症的临床表现一假肥大型(Duchenne型)由Duchenne(1868年)首先描述是儿童中最常见的一类肌病.属性连隐性遗传几乎均影响男孩占活产男婴的l／3000～1／4000(欧美)和l／22000(日本)._女性仅为异性染色体携带者不发病.多于儿童期起病常以骨盆带肌无力肌张力低走路缓慢易跌为首发症状.病情进展较迅速可逐渐累及肩胛带四肢远端肌群及面肌.背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时先翻转为俯卧位再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”以上为该型的特征性表现.约90％的患儿有肌肉的假性肥大以腓肠肌最明显三角肌股四头肌臀肌冈下肌肱三头肌及舌肌等也可受累.多半患儿还伴有心肌损害约30％患儿伴有不同程度的智能障碍病情多呈进行性加重是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型多数在15岁左右即不能行走大部分患者在25～30岁以前因呼吸感染心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外尚有一种与此型临床表现类似的类型称为良性假肥大型(Becker型)由Becker(1957年)首先报道常在5～25岁期间缓慢起病病程较长多在起病后15～20年才不能行走占出生男孩的3～6／10万心肌受累少见智力多正常.二肢带型(Erb型)呈常染色体隐性遗传形式各年龄均可发病但以10～20岁期间起病较为多见男女均可患病.临床上肌无力及肌萎缩先出现在骨盆带与肩胛带的部分肌肉初起时两侧常不对称病情进展缓慢但年幼起病者发展较快.以下肢无力开始的病人大多10年内累及上肢腱反射减弱或消失.心肌受累者少见.三面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型或称FSHD)最初在1885年由法国神经科医生L.Landouzy和J.Déjerine记录因此也可称此病为Landotlry-Déjerine型的进行性肌营养不良症.由于肌肉病变部位在拉丁语中的称为fazio-skapulo-humeral因此该病症的英语名为Facioscapulohumeralmusculardystrophy简称为FSHD.呈常染色体显性遗传男女均可发病患病率约为0.4～0.5／10万多见于成年人通常在20岁左右才出现临床症状亦有从刚出生即出现症状者.病变主要侵犯面肌(fazio)肩胛带(skapulo)及上臂肌群(humeral).也可累及胸大肌呈特殊的“苦笑面容”见垂肩“翼状肩”及“游离肩”但下肢受累较轻偶尔见到腓肠肌和三角肌的假性肥大.影响心脏者甚少见.对寿命影响不大.四远端型(Gower型)由Gower首先报道(1902年)甚少见.属于常染色体显性遗传.通常在40～60岁期间发病逐渐出现胫前肌腓肠肌及手部小肌肉的进行性无力和萎缩.病程进展缓慢逐步累及肢体近端.早期腱反射正常但晚期则出现腱反射消失.一般说本病不发生严重残废亦不影响生命寿期.五眼肌型(Kiloh-Nevin型)1.单纯眼肌型又称慢性进行性核性眼肌麻痹或慢性进行性眼外肌麻痹于青壮年起病主要侵犯眼肌表现为上睑提肌及其他眼外肌的无力和萎缩病情进展缓慢上面部肌肉也可受累经数年后延及颈部和肩胛带肌肉.2.眼咽肌型由Voctor首先描述(1902)甚少见.起病年龄不一.但以30～40岁起病多见.主要侵犯眼肌及舌咽肌.以缓慢进展的眼外肌吞咽肌麻痹为特点常在眼外肌麻痹后数年出现吞咽构音困难咽部症状等.少数病例吞咽困难先于眼部症状数月至数年.腱反射消失.眼外肌麻痹和腱反射消失为本病主要特征.3.眼脑躯体神经肌病极少见.多于15岁之前发病表现为慢性进行眼外肌麻痹生长缓慢智能减退视网膜色素层炎耳聋共济失调心肌传导阻滞及心肌病等体征.脑脊液检查可见蛋白质增高脑电图血清PK多为正常.

您好，血液肌酶偏高要结合临床综合考虑病因，要警惕心肌炎的可能性。应积极就医进一步检查为妥，明确诊断后及时对症治疗，不必过于担心，

进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性疾病其主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩肌无力及不同程度的运动障碍（行走困难易跌倒；登楼梯及蹲下后起立感困难）.本病是遗传性疾病根据临床表现不同可以表现为多种类型.你的病史比较长21岁开始发病病程长达15年考虑应是假肥大型肌营养不良中的BMD.目前的医学水平本病尚无特效的治疗方法只能采取对症疗法及支持疗法包括应用维生素E肌酐片加兰他敏别嘌呤醇三磷酸腺苷苯丙酸诺龙以及中医辨证治疗.适当的功能锻炼进行各关节充分被动运动针灸推拿按摩等均可延缓更严重的肌无力肌萎缩和关节挛缩的发生.积极预防和治疗并发的呼吸道感染可以延长患者的存活的时间.由于本病是一种遗传性疾病目前尚无有效的治疗药

进行性肌营养不良症(英文：progressivemusculadystrophy，PMD)是一种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累.有人报道进行性肌营养不良约占神经系统遗传病的29.4％，是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡，国际医学界形象地称之为“渐冰人”.该病症已被InternationalSevenThreeSociety(国际七三学社)列入十大医学课题进行研究.[编辑本段]进行性肌营养不良症的临床表现一，假肥大型(Duchenne型)由Duchenne(1868年)首先描述，是儿童中最常见的一类肌病.属性连隐性遗传，几乎均影响男孩，占活产男婴的l／3000～1／4000(欧美)和l／22000(日本)._女性仅为异性染色体携带者，不发病.多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力，肌张力低，走路缓慢，易跌为首发症状.病情进展较迅速，可逐渐累及肩胛带，四肢远端肌群及面肌.背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现.约90％的患儿有肌肉的假性肥大，以腓肠肌最明显，三角肌，股四头肌，臀肌，冈下肌，肱三头肌及舌肌等也可受累.多半患儿还伴有心肌损害，约30％患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型，多数在15岁左右即不能行走，大部分患者在25～30岁以前因呼吸感染，心力衰竭或慢性消耗而死亡.另外，尚有一种与此型临床表现类似的类型，称为良性假肥大型(Becker型)，由Becker(1957年)首先报道，常在5～25岁期间缓慢起病，病程较长，多在起病后15～20年才不能行走，占出生男孩的3～6／10万，心肌受累少见，智力多正常.二，肢带型(Erb型)呈常染色体隐性遗传形式，各年龄均可发病，但以10～20岁期间起病较为多见，男女均可患病.临床上肌无力及肌萎缩先出现在骨盆带与肩胛带的部分肌肉，初起时两侧常不对称，病情进展缓慢，但年幼起病者发展较快.以下肢无力开始的病人大多10年内累及上肢，腱反射减弱或消失.心肌受累者少见.三，面-肩-肱型(Landotlry-Déjerine型，或称FSHD)最初在1885年由法国神经科医生L.Landouzy和J.Déjerine记录，因此，也可称此病为Landotlry-Déjerine型的进行性肌营养不良症.由于肌肉病变部位在拉丁语中的称为fazio-skapulo-humeral，因此，该病症的英语名为Facioscapulohumeralmusculardystrophy，简称为FSHD.呈常染色体显性遗传，男女均可发病，患病率约为0.4～0.5／10万，多见于成年人，通常在20岁左右才出现临床症状，亦有从刚出生即出现症状者.病变主要侵犯面肌(fazio)，肩胛带(skapulo)及上臂肌群(humeral).，也可累及胸大肌，呈特殊的“苦笑面容”，见垂肩，“翼状肩”及“游离肩”，但下肢受累较轻，偶尔见到腓肠肌和三角肌的假性肥大.影响心脏者甚少见.对寿命影响不大.四，远端型(Gower型)由Gower首先报道(1902年)，甚少见.属于常染色体显性遗传.通常在40～60岁期间发病，逐渐出现胫前肌，腓肠肌及手部小肌肉的进行性无力和萎缩.病程进展缓慢，逐步累及肢体近端.早期腱反射正常，但晚期则出现腱反射消失.一般说，本病不发生严重残废，亦不影响生命寿期.五，眼肌型(Kiloh-Nevin型)1.单纯眼肌型又称慢性进行性核性眼肌麻痹或慢性进行性眼外肌麻痹，于青壮年起病，主要侵犯眼肌，表现为上睑提肌及其他眼外肌的无力和萎缩，病情进展缓慢，上面部肌肉也可受累，经数年后延及颈部和肩胛带肌肉.2.眼咽肌型由Voctor首先描述(1902)，甚少见.起病年龄不一.但以30～40岁起病多见.主要侵犯眼肌及舌咽肌.以缓慢进展的眼外肌，吞咽肌麻痹为特点，常在眼外肌麻痹后数年出现吞咽，构音困难，咽部症状等.少数病例吞咽困难先于眼部症状数月至数年.腱反射消失.眼外肌麻痹和腱反射消失为本病主要特征.3.眼脑躯体神经肌病极少见.多于15岁之前发病，表现为慢性进行眼外肌麻痹，生长缓慢，智能减退，视网膜色素层炎，耳聋，共济失调，心肌传导阻滞及心肌病等体征.脑脊液检查可见蛋白质增高，脑电图，血清PK多为正常.