畸形分级一般可按畸形发生的部位和程度分为3级. 1,第1级耳廓小于正常各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在.听力尚未可. 2,第2级耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育.锥砧二骨融合者占1/2.镫骨已育或未育.此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋. 3,第3级耳廓残缺,仅有零星而规则的突起.外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最低,约占2%.第2,3级畸形可能伴发颌面发育不全称TreocherCollins综合征,其特点为掩,颧,上颌,下颌,口,鼻等积形.伴小耳,外耳道闭锁及听骨畸形.第1级畸形者不需治疗,对第2级畸形可行外耳道,鼓膜及听骨链成形术.以提高听力.第3级畸形由于内耳功能受损.不宜手术治疗,双耳几而另耳听力正常者,手术可延至成年时进行,对单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者,可视具体情况提前考虑手术,耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.以上是对“右耳外耳道闭锁”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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