服用孟鲁司特钠片 10mg 每天两次，每次 5mg 是否过量及有无副反应

孟鲁司特钠片的常规用法用量、过量的判断标准、可能产生的副反应、应对措施以及用药注意事项等。 1. 常规用法用量：孟鲁司特钠片用于成人和 15 岁及 15 岁以上青少年哮喘和过敏性鼻炎的预防和长期治疗，常用剂量为 10mg 每天一次。 2. 过量判断：一天服用 10mg 的 1 片，分两次服用，每次 5mg，未超过常规最大剂量，不算过量。 3. 可能副反应：常见的有腹痛、头痛、嗜睡、口渴、恶心等。较罕见的有过敏反应、精神系统症状，如兴奋、焦虑、抑郁等。 4. 应对措施：如果出现轻微副反应，可先观察，多数能自行缓解。若副反应严重，如出现严重过敏、精神症状，应立即停药并就医。 5. 用药注意：服用孟鲁司特钠片期间，应避免驾驶或操作机器，同时遵医嘱用药，不要自行增减剂量。 总之，目前这种服用方式不算过量，但仍需密切观察有无副反应。如有不适，及时就医。

你好!你宝宝1岁3个月,因为哮喘服用孟鲁司特钠片1片,应该是过了,另外我要提醒你的是,从本品说明书来看,本品10mg规格是不适合儿童用药的,即使要使用使用也应该在医生的指导下使用本品,按照你小孩的年龄来看,应该服用三分之一片或者是半片为宜,这样使用比较安全,本品规定15岁及15岁以上患有哮喘患者每日一次,每次一片（10mg）,没有说明15岁以下的用量,同时,从本品的适应症来看,适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩.本品适用于15岁及15岁以上成人以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状.说明本品只用于15岁以上的患者,你小孩才15个月,不宜使用本品的,使用本品可能出现幻觉,嗜睡,兴奋,激惹,恶心,呕吐,消化不良,腹泻等,你应该注意你宝宝的用药前后变化,如果出现异常,应该去医院就诊.

因哮喘服用孟鲁司特钠片10mg的1片,过量了,因为这是成人量.有副反应,比较轻微.孟鲁司特钠片,适用于成人和儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩.用法用量：15岁及15岁以上成人：每日1片（10mg）,睡前服用.6-14岁儿科患者：每日服用咀嚼片1片（5mg）,睡前服用.该组患者不需按年龄调整剂量.6岁以下患儿的安全有效剂量及用法尚未确定.本药治疗哮喘1天内起效.该药可与食物同服或另服.患者应长期服用本药,不管是在哮喘控制阶段还是恶化阶段.对老年患者,肾功能不良的患者或轻,中度肝损害患者不必调整剂量,患者性别与剂量无关.不能滥医治,因为个体差异很大,详细情况请你咨询当地医师.

您好,孟鲁司特纳片适用于15岁至15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗每日一次.每次一片(10mg).哮喘病人应在睡前服用.季节性过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药.同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次.15岁及15岁以上患有哮喘和/或季节性过敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次一片(1Omg).一般建议以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现.本品可与食物同服或另服.应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用.老年患者,肾功能不全患者,转至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量.本品与其它治疗哮喘药物的关系本品可加入患者现有的治疗方案中.减少合并用药物的剂量：支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者.可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后).根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少.吸入皮质类固醇对接受吸入皮质类固醇治疗的哮喘息者加用本品后.可根据患者的耐受情况适当减少皮质类固醇的剂量.应在医疗监护下逐渐减量.某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入皮质类固醇.但不应当用本品突然取代吸入皮质类固醇或遵医嘱.本品一般耐受性良好,不良反应轻微,通常不需要终止治疗.本品总的不良反应发生率与安慰剂相似.15岁及15岁以上哮喘患者已在大约2600名15岁及15岁以上的成年患者中进行了临床研究,评价了本品的使用情况.在两项设计相似.安慰剂对照的12周临床试验中.本品治疗组中≥1％的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹痛和头疼.但这些不良事件的发生率在两组间无显著差异.在临床研究中.累积已有544名患者使用本品治疗至少6个月,253名患者治疗1年,21名患者治疗2年.随着使用本品治疗时间的延长.不良事件发生的情况无改变.15岁及15岁以上季节性过敏性鼻炎患者已在2199名15岁及15岁以上成年季节性过敏性鼻炎患者中进行了临床研究.评价本品的安全性情况.每天早晨或夜间服用本品一次耐受性良好,不良反应发生率与服用安慰剂类似.在安慰剂对照的临床研究中.本品治疗组中的不良事件发生率低于1％.且未发现有与药物相关.发生率高于安慰剂组的不良事件.在为期4周的安慰剂对照临床试验中.安全性情况与2周临床试验一致.在所有的临床研究中.嗜睡的发生率与安慰剂组相似.本品上市使用后有以下不良反应报告：超敏反应(包括过敏反应,管性水肿,皮疹,瘙痒,荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润),夜梦异常和幻觉,嗜睡,兴奋.激惹,包括攻击性行为.烦躁不安,失眠,感觉异常/触觉障碍及较罕见的癫痫发作,恶心,呕吐,消化不良,腹泻.ALT和AST升高.罕见的胆汁淤积性肝炎：关节痛,包括肌肉痉挛的肌痛；出血倾向增加.挫伤；心悸；和水肿.对本品中的任何成份过敏者禁用.