小孩未出生查出多囊肾,需了解其成因、危害、诊断、治疗及预后等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
1.成因:多由遗传基因异常导致,父母基因匹配出现缺陷。
2.危害:可能引起肾衰竭,还可能并发多囊肝影响肝脏功能。
3.诊断:通过孕期超声等检查确诊。
4.治疗:确诊后通常建议终止妊娠。
5.预后:终止妊娠可避免后续严重健康问题。
总之,胎儿多囊肾情况严重,终止妊娠是较为稳妥的选择。
你好,应该是可以的,半年以后怀孕.
多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.
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