唐氏筛查中 21-三体综合症一项不合格,比值为 1 比 370,需要引起重视。这可能意味着胎儿存在一定风险,应进一步检查,如无创 DNA 检测、羊水穿刺等。同时,要了解唐氏综合征的相关知识、检查的意义和后续处理方法等。 1.唐氏综合征的含义:唐氏综合征又称 21 三体综合征,是由于染色体异常导致的疾病,患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.进一步检查的必要性:无创 DNA 检测对胎儿无创伤,准确率较高;羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定风险。 3.检查结果的解读:若进一步检查结果正常,风险相对降低;若仍提示异常,需综合评估胎儿情况。 4.后续处理方式:根据检查结果和孕妇及家属意愿,决定继续妊娠并加强监测,或终止妊娠。 5.心理调节:孕妇和家属可能会有焦虑情绪,应及时调整心态,积极面对。 总之,唐氏筛查结果异常不必过度恐慌,应在医生指导下进行进一步检查和决策,以保障胎儿和孕妇的健康。

您好,21三体风险即唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。您好,正常值应该是1:300,根据您的情况考虑,进行羊水穿刺检查染色体。只要染色体检查的结果没有问题,就不必担心的。是最准确的检查方法。

你好,根据你的描述,你的情况不排除是高危的可能性。你好,建议咨询医生,有必要的话做个羊水穿刺或者无创产前基因诊断。

核磁共振运用到产前检查,还是一项比较新的辅助检查手段。假如胎儿有中枢神经、泌尿系统...
李志华 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
产前诊断是指在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段,如影像学,生物化学,细胞遗传学及...
张帝开 主任医师 中山大学附属第六医院
1. 35岁以上的高龄孕妇。
2. 生育过染色体异常儿的孕妇。
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
产前诊断主要是了解胎儿肢体和内脏发展有没有缺陷,是否正常。透过不同检查,可以知道胎...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
很多临床医学研究已证实体外头位转移是一个很安全的方法。转头后最常见的问题是胎儿心跳...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
其实怀双胞胎会比怀单胞胎更好生,因为单个胎儿的个子小,更容易生产,但是,因为第二个...
李映桃 主任医师 广州医科大学附属第三医院