吉尔伯特综合症是一种较常见的遗传性胆红素代谢障碍性疾病。其诊断需综合多项检查,治疗方法多样。常见症状为胆红素升高,可能伴有脾略大、肝回声增强等。下面为您详细介绍。 1.疾病原理:吉尔伯特综合症是由于肝脏中胆红素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性降低,导致胆红素代谢异常。 2.症状表现:胆红素升高,可能出现黄疸,疲劳、乏力等。部分患者可无明显症状。 3.诊断方法:多次胆红素检测、基因检测、排除其他肝胆疾病等。 4.治疗选择:一般无需特殊治疗。如胆红素过高影响生活,可使用苯巴比妥、熊去氧胆酸、茵栀黄口服液等。 5.生活注意:避免劳累、饮酒,保持良好的作息和饮食习惯。 总之,对于怀疑吉尔伯特综合症,应及时就医,完善相关检查,明确诊断。在医生指导下选择合适的治疗和调理方法。
你好,吉尔伯特综合症是一种遗传病,跟肝脏缺乏利用间接胆红素合成直接胆红素的酶有关,导致血中的间接胆红素很高,不过这种病多在青少年就发病,15-20多岁的人就会出现症状,意见建议:需要详细询问一下,你现在胆红素高,以间接还是直接胆红素为主呢,如果是间接胆红素为主,又排除病毒性肝炎及血液方面的疾病后,才考虑该病可能假如确诊有该病,那么不宜喝酒、避免受凉,注意休息,急性发作时使用苯巴比妥等药物治疗。该病经治疗后能缓解,但不能根治。祝身体健康医生询问:是间接胆红素高还是直接胆红素高呢?

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