嗜铬细胞瘤是一种起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,多位于肾上腺,也可发生在交感神经节等部位。其症状多样,包括高血压、头痛、心悸、多汗、代谢紊乱等,部分患者有家族遗传倾向。 1. 发病部位:主要在肾上腺髓质,也可见于交感神经节或其他部位的嗜铬组织。 2. 症状表现: 高血压:阵发性或持续性,血压波动大。 头痛:多为剧烈的持续性或搏动性疼痛。 心悸:心跳加快,感觉心慌。 多汗:常突然大量出汗。 代谢紊乱:血糖升高、基础代谢率增加。 3. 遗传因素:约 10%的嗜铬细胞瘤具有遗传倾向,如多发性内分泌腺瘤病 2 型、von Hippel-Lindau 病等。 4. 诊断方法:包括血、尿儿茶酚胺及其代谢产物测定、影像学检查(如 CT、MRI 等)。 5. 治疗手段:手术切除是主要治疗方法,药物治疗可用于术前准备或无法手术的患者,常用药物有酚苄明、哌唑嗪、硝苯地平。 总之,嗜铬细胞瘤虽然相对少见,但危害较大。一旦出现相关症状,应及时就医,明确诊断,并采取合适的治疗方法。
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)属于肿瘤类别,而肿瘤...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
王海坤 副主任医师 武警广东总队医院
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曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤的发生年龄多为20~50岁。主要症状多数为阵发性高血压,发作时间及频率不...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院
嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(par...
曾正陪 主任医师 北京协和医院
嗜铬细胞瘤(含髓质增殖)在以往被认为是一种少见病。随着认识的提高,各种诊断技术的改...
沈洁 主任医师 南方医科大学第三附属医院