21 三体综合征临界风险值为 1:100000 时,一般来说风险相对较低,但仍不能完全排除患病可能。需要综合多方面因素评估,如家族遗传史、孕妇年龄、孕期其他检查结果等。 1. 家族遗传史:如果家族中有过染色体异常疾病的先例,那么此次临界风险就需要更加重视。 2. 孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿染色体异常的风险相对越高。 3. 孕期其他检查:如超声检查中胎儿结构是否存在异常,也能为评估提供参考。 4. 唐筛局限性:唐筛只是一种筛查手段,并非确诊,存在一定的假阳性和假阴性。 5. 进一步检查:通常会建议进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查来明确。 总之,对于 21 三体综合征临界风险值 1:100000,不能掉以轻心,应在医生的指导下,结合个人情况,选择合适的进一步检查方法,以确保胎儿的健康。
您好,二十一三体综合症在新生儿里面的发生率是700分之1,您的风险值是100000,也就是说您的宝贝得该病的可能性是100000分之一。
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