先天性肝硬化是一种较为罕见的肝脏疾病,由遗传因素、胎儿期发育异常、代谢障碍、感染及免疫因素等导致。患者常出现黄疸、腹水、肝脾肿大等症状。 1.遗传因素:某些基因突变,如肝豆状核变性相关基因异常,影响铜代谢,导致铜在肝脏沉积,引发肝硬化。 2.胎儿期发育异常:在胎儿发育过程中,肝脏结构或血管发育不良,影响肝脏正常功能。 3.代谢障碍:如先天性糖代谢、脂代谢异常,使代谢产物在肝脏蓄积,损害肝细胞。 4.感染:胎儿期或新生儿期感染某些病毒,如巨细胞病毒等,可引起肝脏炎症和损伤。 5.免疫因素:自身免疫功能紊乱,攻击肝脏组织,导致肝细胞受损和肝硬化。 先天性肝硬化的治疗较为复杂,需要综合多种方法。患者应尽早到正规医院就诊,接受专业的诊断和治疗。

肝硬化失代偿期就是肝硬化晚期的症状表现,一般指肝硬化发展到一定程度,超出肝功能的代...
李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
病毒性肝炎肝硬化,占我国肝硬化病因的40%~65%,主要由乙、丙、丁型肝炎病毒引起...
李瑜元 主任医师 广州市第一人民医院
肝硬化程度可通过超声显像、CT和MRI、肝穿刺、肝脏弹性测定等来进行检查和判断。
侯金林 主任医师 南方医科大学南方医院
代偿期肝硬化不论ALT是否升高,HBeAg阳性者HBV DNA≥104拷贝/ml,...
侯金林 主任医师 南方医科大学南方医院
短时内大量出血会发生休克,抢救不及时会有生命危险。
出血后会诱发肝...
骆抗先 主任医师 南方医科大学南方医院
肝纤维化及肝硬化的过程是胶原纤维合成与降解两个过程失衡的结果,肝纤维化及肝硬化时胶...
池晓玲 主任医师 广东省中医院