多囊肾是一种具有遗传倾向的疾病,但并非所有患者都有家族史。是否需要家人检查,要综合多方面因素判断,包括患者的具体病情、家族史情况、遗传类型等。 1. 遗传类型:多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。显性遗传较为常见,若患者为显性遗传,其子女患病概率较高,家人检查很有必要。 2. 病情程度:若患者病情较重,出现较多囊肿、肾功能受损明显,家人患病风险可能增加。 3. 家族史:即便患者本人无明确家族史,也不能完全排除遗传可能,可能存在未被发现的家族病例。 4. 症状表现:如果患者出现了高血压、血尿、腰痛等症状,家人应警惕。 5. 年龄因素:年龄越大,发病风险可能越高,家人中高龄者检查意义较大。 总之,对于多囊肾患者,建议与医生充分沟通,综合评估家人检查的必要性。同时,患者自身要积极治疗,定期复查,注意保护肾功能。
你好,就你所述的情况,多囊肾、多囊肝都是基因性遗传的。这个都是具有一定遗传几率的病症的,祝你健康。
多囊肾是遗传性疾病.分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病
您好,多囊肾是临床上常见的肾病之一,又称常染色体显性遗传型多囊肾,此病常在30-50岁发病。患者常表现为双侧肾脏肿大,皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大,继发肾功能损害。如果您考虑要孩子的话,建议您要做到一下几点1、婚前注意B超检查(特别是父母有多囊肾者),并避免双方都患本病的男女婚配,因为那样会增加下一代的发病率;2、多囊肾患者怀孕第10周应作羊水或绒毛细胞的“囊肿基因”检测。由于本病呈50%的遗传规律(父母单方患病者),分子遗传学的检查可以帮助多囊肾家庭选择一个健康的孩子,且这个孩子将不再会携带遗传基因影响后代。
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