盐酸帕罗西汀药片不含有激素。本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。据文献报道口服盐酸帕罗西汀30mg,大都10天能达到稳态,血药浓度达峰时间为5.2小时,峰浓度为61.7ng/ml,血浆蛋白结合率为95%,分布到各组织器官,包括中枢神经系统。该品清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,少量由粪便排泄。所以,盐酸帕罗西汀片是很容易被人体吸收并利用排泄的,不必担心它在体内残留太久。
盐酸帕罗西汀片是一种抗抑郁药,为白色椭圆形,双面凸起的薄膜包衣片。盐酸帕罗西汀片是强力、高度选择性的5-HT再摄取抑制剂。盐酸帕罗西汀片是不含激素的。其主要成份是盐酸帕罗西汀,化学名为(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐。盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。
盐酸帕罗西汀片是不含激素的。其主要成份是盐酸帕罗西汀,化学名为(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐。盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。临床资料表明,盐酸帕罗西汀片有较大的安全范围。曾有单次服用本药品后可能出现恶心,呕吐、震颤、瞳孔散大、口干、烦躁、出汗、嗜睡、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激越、焦虑和心动过速、但无惊厥。偶有昏迷或心电图变化,但极少危及生命,多发生在合用其它精神科药物时。
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