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羊水穿刺细胞遗传学检查如何进行及有无副作用？
疾病：药物不良反应提问于 2025-02-13 11:37 -
病情描述：
羊水穿刺细胞遗传学检查是怎么作的？会有后遗症或什么副作用吗？
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回答3
羊水穿刺细胞遗传学检查是一种重要的产前诊断方法，通过抽取羊水进行检测。其操作过程包括术前准备、穿刺抽取、样本处理、分析诊断等步骤。可能存在的副作用有感染、出血、羊水渗漏等，但发生几率较低。 1.术前准备：孕妇需进行一系列检查，如超声检查确定胎儿位置、血常规和凝血功能检查等。同时，签署知情同意书。 2.穿刺抽取：在超声引导下，用细长的穿刺针穿过腹壁和子宫壁，进入羊膜腔抽取适量羊水。 3.样本处理：抽取的羊水会被送往实验室，进行离心、培养等处理，以获取胎儿细胞。 4.分析诊断：对胎儿细胞进行染色体核型分析、基因检测等，判断胎儿是否存在染色体异常或基因缺陷。 5.可能的副作用： 感染：操作过程中可能引入细菌导致感染，表现为发热、腹痛等。 出血：穿刺部位可能有少量出血，但通常能自行止住。 羊水渗漏：羊水可能从穿刺部位渗漏，一般可自行恢复。 流产：虽然罕见，但仍有一定风险。 羊水穿刺细胞遗传学检查对于排查胎儿染色体异常具有重要意义，但也存在一定风险。孕妇应在医生的建议下，权衡利弊后决定是否进行该项检查。
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回答1
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