小儿哮喘性肌萎缩综合征的病因较为复杂,主要包括病毒感染、自身免疫反应、遗传因素、神经损伤以及环境因素等。 1.病毒感染:某些病毒如柯萨奇病毒、流感病毒等,可能侵犯神经组织,引发炎症和损伤,从而导致该综合征。 2.自身免疫反应:患儿自身免疫系统异常,产生抗体攻击自身神经组织,造成神经功能障碍。 3.遗传因素:部分患儿存在遗传易感性,可能由于基因突变或遗传缺陷,使神经系统更易受到损害。 4.神经损伤:哮喘发作时的呼吸窘迫、缺氧等情况,可能对神经造成直接或间接的损伤。 5.环境因素:长期暴露于污染环境、化学物质或过敏原,可能增加患病风险。 总之,小儿哮喘性肌萎缩综合征的病因往往是多种因素共同作用的结果。对于患儿,应及时就医,进行全面的检查和诊断,以便制定合适的治疗方案。

多见于2~11岁的男孩,婴儿期或发病前都进行过完整的脊髓灰质炎灭毒活疫苗免疫,哮喘发作时曾用过激素,茶碱类药物等,于哮喘发作后4~11天迅速发生单肢体弛缓性瘫痪,可出现四肢乏力,受累肢体肌张力减退,腱反射消失,但无感觉异常,半数病例可出现脑膜刺激征,并有轻度肌肉疼痛和压痛。男孩较多,2~11岁小儿于哮喘发作后4~lld迅速发生弛缓性肢体瘫痪,多为单肢体受累,少数为四肢无力。肢体肌张力减退,腱反射消失,无感觉障碍。约1/2可出现脑膜刺激征、肌肉疼痛和压痛(较脊髓灰质炎轻)。后遗症为肢体麻痹及肌肉萎缩,不易恢复。脑脊液细胞数增高,以淋巴或中性粒细胞为主。

你好,男孩较多,2~11岁小儿于哮喘发作后4~lld迅速发生弛缓性肢体瘫痪,多为单肢体受累,少数为四肢无力。肢体肌张力减退,腱反射消失,无感觉障碍。约1/2可出现脑膜刺激征、肌肉疼痛和压痛(较脊髓灰质炎轻)。后遗症为肢体麻痹及肌肉萎缩,不易恢复。脑脊液细胞数增高,以淋巴或中性粒细胞为主。

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